| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 格氏栲种质资源概况和研究意义 | 第10页 |
| 1.2 格氏栲研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 生物学方面研究 | 第10-11页 |
| 1.2.2 生理学方面研究 | 第11页 |
| 1.2.3 生态学方面研究 | 第11-13页 |
| 1.2.3.1 C 循环 | 第11页 |
| 1.2.3.2 营养物质循环 | 第11页 |
| 1.2.3.3 生物量 | 第11-12页 |
| 1.2.3.4 森林土壤 | 第12页 |
| 1.2.3.5 种群生态学 | 第12-13页 |
| 1.2.4 森林培育方面研究 | 第13页 |
| 1.2.5 遗传多样性方面研究 | 第13-14页 |
| 1.3 分子标记的种类及特点 | 第14-15页 |
| 1.3.1 几种常见分子标记的比较 | 第14-15页 |
| 1.4 ISSR 分子标记技术的原理及其应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 ISSR 技术的原理 | 第15页 |
| 1.4.2 ISSR 分子标记技术的特点 | 第15-16页 |
| 1.4.3 ISSR 技术在植物种质资源遗传多样性研究中应用 | 第16-17页 |
| 1.5 研究内容与技术路线 | 第17-18页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第17页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 试验材料及预处理 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要试验仪器设备、试剂及溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.2 研究方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 格氏栲基因组DNA 提取 | 第20页 |
| 2.2.2 格氏栲DNA 浓度及纯度测定 | 第20-21页 |
| 2.2.3 格氏栲种质总DNA 的ISSR-PCR 扩增反应体系优化 | 第21页 |
| 2.2.4 格氏栲ISSR-PCR 扩增程序 | 第21页 |
| 2.2.5 引物筛选及其退火温度确定 | 第21-22页 |
| 2.2.6 PCR 产物的检测 | 第22页 |
| 2.2.7 数据分析方法 | 第22-23页 |
| 3 结果分析 | 第23-35页 |
| 3.1 格氏栲模板DNA 的提取 | 第23-25页 |
| 3.2 ISSR 标记 | 第25-35页 |
| 3.2.1 ISSR-PCR 反应体系的建立 | 第25-28页 |
| 3.2.2 ISSR-PCR 引物筛选 | 第28-30页 |
| 3.2.3 ISSR-PCR 的扩增结果 | 第30-33页 |
| 3.2.4 ISSR 聚类分析 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-43页 |
| 4.1 格氏栲基因组DNA 的提取与纯化 | 第35-36页 |
| 4.2 格氏栲ISSR 反应的稳定性和重复性 | 第36-37页 |
| 4.3 格氏栲居群遗传多样性分析 | 第37-43页 |
| 4.3.1 格氏栲居群遗传多样性特征 | 第37-38页 |
| 4.3.2 格氏栲各个地区种群遗传多样性差异 | 第38-41页 |
| 4.3.3 格氏栲遗传结构与基因流 | 第41-42页 |
| 4.3.4 格氏栲资源濒危状况的探讨 | 第42-43页 |
| 4.3.5 格氏栲遗传多样性的保护策略 | 第43页 |
| 5 总结 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52页 |