| 致谢 | 第5-6页 |
| 常用缩略词表 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-20页 |
| 1 卤虫生存环境简介 | 第15页 |
| 2 卤虫生活史 | 第15-17页 |
| 3 卤虫休眠卵抗逆性的分子机制 | 第17页 |
| 4 卤虫休眠卵壳的结构与功能研究 | 第17-19页 |
| 5 展望 | 第19-20页 |
| 第二章 SGEG2的序列分析与表达特征 | 第20-37页 |
| 摘要 | 第20页 |
| 1 引言 | 第20-22页 |
| 2 材料和仪器 | 第22页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.3 主要实验仪器 | 第22页 |
| 3 实验方法 | 第22-30页 |
| 3.1 卤虫养殖 | 第22-23页 |
| 3.2 获取SGEG2 cDNA全序列 | 第23-24页 |
| 3.3 SGEG2序列分析 | 第24页 |
| 3.4 SGEG2基因表达的时空性检测 | 第24-25页 |
| 3.5 原位杂交检测SGEG2基因的表达位点 | 第25-30页 |
| 4 实验结果 | 第30-36页 |
| 4.1 SGEG2基因及其推导的蛋白的序列分析 | 第30-33页 |
| 4.2 SGEG2 mRNA特异性表达于卵生途径卤虫的腹部 | 第33-35页 |
| 4.3 SGEG2 mRNA是由卵生途径卤虫的泌壳腺细胞分泌的 | 第35-36页 |
| 5 讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 SGEG1和SGEG2的蛋白定位 | 第37-45页 |
| 摘要 | 第37页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 材料 | 第38页 |
| 2.1 实验材料 | 第38页 |
| 2.2 实验试剂 | 第38页 |
| 2.3 实验仪器 | 第38页 |
| 3 实验方法 | 第38-41页 |
| 3.1 蛋白质的提取 | 第38-39页 |
| 3.2 Western blotting检测SGEG1和SGEG2蛋白的组织定位 | 第39-40页 |
| 3.3 胶体金偶联的免疫组化 | 第40-41页 |
| 4 实验结果 | 第41-44页 |
| 4.1 SGEG1和SGEG2在卵生途径卤虫的生殖周期中表达 | 第41-43页 |
| 4.2 SGEG1和SGEG2分布于卤虫卵壳的不同层面 | 第43-44页 |
| 5 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 SGEG1和SGEG2的功能分析 | 第45-63页 |
| 摘要 | 第45-46页 |
| 1 引言 | 第46页 |
| 2 材料 | 第46页 |
| 2.1 实验材料 | 第46页 |
| 2.2 实验试剂 | 第46页 |
| 2.3 主要实验仪器 | 第46页 |
| 3 实验方法 | 第46-52页 |
| 3.1 dsRNA的制备及干涉 | 第46-48页 |
| 3.2 干涉效率检测 | 第48-49页 |
| 3.3 干涉现象观察 | 第49-50页 |
| 3.4 胁迫耐受性和孵化率实验 | 第50-51页 |
| 3.5 彗星实验 | 第51-52页 |
| 4 实验结果 | 第52-61页 |
| 4.1 dsRNA注射剂量的选择 | 第52-54页 |
| 4.2 干涉效率检测 | 第54-55页 |
| 4.3 干涉结果的观察 | 第55-58页 |
| 4.4 胁迫实验和孵化率实验结果 | 第58-61页 |
| 5 讨论 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附录一 常用试剂配制一览表 | 第69-77页 |
| 附录二 引物清单 | 第77-78页 |
| 附录三 作者简历 | 第78页 |
