| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 根瘤菌简介 | 第12页 |
| 1.2 根瘤菌类群与宿主植物和生态因子的关系 | 第12-14页 |
| 1.2.1 根瘤菌类群与宿主植物的关系 | 第12-13页 |
| 1.2.2 根瘤菌类群与生态因子的关系 | 第13-14页 |
| 1.3 含羞草根瘤菌的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 可以和豆科植物固氮的beta-变形杆菌纲细菌的发现 | 第14-16页 |
| 1.3.2 含羞草（M/wow spp.)根瘤菌的固氮结瘤作用 | 第16-18页 |
| 1.3.3 P-根瘤菌的宿主范围 | 第18-19页 |
| 1.3.4 P-根瘤菌的结瘤和固氮基因的基因组学分析 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第2章 根瘤菌菌株的分离、培养和保存 | 第22-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1.1 样品的采集和处理 | 第22-23页 |
| 2.1.2 根瘤菌的分离、纯化和保存 | 第23-25页 |
| 2.1.3 含羞草根瘤菌的捕捉 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.2.1 含羞草根瘤菌的分离纯化结果 | 第26-29页 |
| 2.2.2 试验菌株菌落特征 | 第29-30页 |
| 2.2.3 捕捉实验结果分析 | 第30-32页 |
| 第3章 16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第32-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-36页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第32页 |
| 3.1.2 DNA模板的制备 | 第32-34页 |
| 3.1.3 16S rDNAPCR产物的扩增 | 第34-35页 |
| 3.1.4 16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-45页 |
| 3.2.1 电泳图谱分析 | 第36-39页 |
| 3.2.2 16S rDNAPCR-RFLP酶切图谱类型 | 第39-42页 |
| 3.2.3 16S rDNAPCR-RFLP聚类结果 | 第42-45页 |
| 第4章 16S rDNA全序列测定及系统发育分析 | 第45-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第45页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第45页 |
| 4.1.3 数据分析 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-50页 |
| 第5章 全细胞蛋白SDS-PAGE分析 | 第50-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第50-51页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第51-53页 |
| 5.2 结果与分析 | 第53-58页 |
| 5.2.1 SDS-PAGE电泳图谱 | 第53-54页 |
| 5.2.2 全细胞蛋白SDS-PAGE聚类结果分析 | 第54-58页 |
| 第6章 根瘤菌类群分布研究 | 第58-66页 |
| 6.1 材料与方法 | 第58-60页 |
| 6.1.1 土壤全氮的测定 | 第58-59页 |
| 6.1.2 土壤有效磷的测定 | 第59-60页 |
| 6.1.3 土壤速效钾的测定 | 第60页 |
| 6.2 结果与分析 | 第60-66页 |
| 第7章 讨论与结论 | 第66-68页 |
| 7.1 讨论 | 第66-67页 |
| 7.1.1 含羞草根瘤菌表型多样性及系统发育分析 | 第66页 |
| 7.1.2 含羞草根瘤菌类群分布初探 | 第66-67页 |
| 7.2 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第77页 |
