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纳滤膜对溶解性有机物的分离及膜通量衰减机制研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-22页
    1.1 课题背景第11页
    1.2 纳滤膜技术的应用现状及研究进展第11-14页
        1.2.1 纳滤膜技术的优点第11-13页
        1.2.2 纳滤膜技术的应用现状第13-14页
    1.3 纳滤膜过程中的浓差极化与膜污染第14-17页
        1.3.1 浓差极化第14-15页
        1.3.2 膜污染种类第15页
        1.3.3 膜污染影响因素第15-16页
        1.3.4 膜污染机理研究第16-17页
    1.4 水环境中的溶解性有机物第17-20页
        1.4.1 溶解性有机物的来源第17-18页
        1.4.2 溶解性有机物的性质第18-20页
    1.5 研究目的和研究内容第20-22页
        1.5.1 研究的目的和意义第20页
        1.5.2 研究内容与技术路线第20-22页
第2章 实验装置与方法第22-28页
    2.1 纳滤膜装置第22-23页
        2.1.1 实验水质第22页
        2.1.2 纳滤膜第22页
        2.1.3 纳滤膜实验装置第22-23页
        2.1.4 实验流程第23页
    2.2 预处理实验材料和装置第23-24页
        2.2.1 混凝沉淀第23页
        2.2.2 砂滤第23-24页
        2.2.3 微滤第24页
        2.2.4 臭氧氧化第24页
    2.3 污染物分析方法第24-28页
        2.3.1 常规指标检测方法第24-25页
        2.3.2 粒度分布第25页
        2.3.3 亲疏水性分析第25-26页
        2.3.4 分子量分布第26页
        2.3.5 荧光光谱法第26页
        2.3.6 微生物测定方法第26-28页
第3章 NF 膜截留效能研究及膜通量衰减变化第28-41页
    3.1 NF 膜的优选第28-32页
        3.1.1 对 TOC 的去除第28-29页
        3.1.2 对细菌总数的去除第29-30页
        3.1.3 不同膜的膜通量衰减变化第30-32页
    3.2 纳滤膜膜通量衰减变化研究第32-39页
        3.2.1 有机物污染第32-34页
        3.2.2 生物污染第34-37页
        3.2.3 浓差极化分析第37-39页
    3.3 本章小结第39-41页
第4章 DOM 对膜污染过程的影响第41-51页
    4.1 有机物分子量分布第41-44页
        4.1.1 不同水质中有机物的分子量分布第41-42页
        4.1.2 分子量分布不同的有机物膜通量衰减变化第42-44页
    4.2 有机物亲疏水性第44-46页
        4.2.1 不同水质中有机物的亲疏水性第44-45页
        4.2.2 纳滤膜面有机物的亲疏水性第45-46页
    4.3 有机物组分与含量第46-50页
        4.3.1 不同水质中有机物的组分和含量第47-49页
        4.3.2 纳滤膜表面有机物的组分和含量分析第49-50页
    4.4 本章小结第50-51页
第5章 预处理对DOM 的去除效果研究第51-67页
    5.1 混凝和臭氧氧化条件的选择第51-55页
        5.1.1 混凝剂种类和投加量的选择第51-54页
        5.1.2 臭氧浓度和接触时间的选择第54-55页
    5.2 预处理对有机物去除效能影响第55-63页
        5.2.1 对 TOC 去除效果第55-56页
        5.2.2 对 UV254去除效果第56-58页
        5.2.3 对粒度分布变化第58-59页
        5.2.4 对有机物组分和含量变化第59-63页
    5.3 预处理对膜通量衰减的影响第63-65页
        5.3.1 RW 预处理后膜通量衰减变化第63-64页
        5.3.2 EfW 预处理后膜通量衰减变化第64-65页
    5.4 膜污染分析第65-66页
    5.5 本章小结第66-67页
结论第67-68页
参考文献第68-73页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第73-75页
致谢第75页

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