辣椒离体再生体系的建立及抗病转录因子Pti4基因遗传转化
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 1. 前言 | 第12-22页 |
| ·辣椒离体再生体系的建立研究进展 | 第12-17页 |
| ·基因型的影响 | 第12-13页 |
| ·苗龄的影响 | 第13页 |
| ·外植体的影响 | 第13-15页 |
| ·培养基的影响 | 第15-16页 |
| ·培养条件的影响 | 第16-17页 |
| ·辣椒遗传转化研究进展 | 第17-21页 |
| ·辣椒转基因常用的技术 | 第17页 |
| ·辣椒转基因研究应用 | 第17-21页 |
| ·辣椒抗病毒病基因的转化 | 第17-19页 |
| ·辣椒抗细菌病基因的转化 | 第19页 |
| ·辣椒抗真菌病基因的转化 | 第19页 |
| ·辣椒抗虫基因的转化 | 第19-20页 |
| ·辣椒抗除草剂基因的转化 | 第20页 |
| ·辣椒耐盐基因的转化 | 第20-21页 |
| ·目的和意义 | 第21-22页 |
| 2. 材料和方法 | 第22-28页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·载体和菌株 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-28页 |
| ·辣椒离体再生体系的建立 | 第22-25页 |
| ·无菌苗的获得 | 第22页 |
| ·不定芽的诱导 | 第22-23页 |
| ·不定芽的伸长 | 第23-24页 |
| ·生根诱导 | 第24页 |
| ·炼苗移栽 | 第24-25页 |
| ·辣椒Flamingo-bill外植体的遗传转化 | 第25-28页 |
| ·农杆菌菌液的制备 | 第25页 |
| ·无菌苗的获得 | 第25页 |
| ·Flamingo-bill外植体的制备 | 第25页 |
| ·预培养 | 第25页 |
| ·外植体浸染及共培养 | 第25-26页 |
| ·脱菌培养 | 第26页 |
| ·抗性芽的诱导 | 第26页 |
| ·抗性芽的伸长 | 第26页 |
| ·生根诱导 | 第26页 |
| ·炼苗移栽 | 第26页 |
| ·转化植株的分子检测 | 第26-28页 |
| ·结果观测与数据分析 | 第28页 |
| 3. 结果与分析 | 第28-34页 |
| ·辣椒不定芽诱导的结果分析 | 第28-32页 |
| ·不同基因型对辣椒不定芽诱导的影响 | 第28-29页 |
| ·不同苗龄对辣椒不定芽诱导的影响 | 第29-30页 |
| ·不同外植体对辣椒不定芽诱导的影响 | 第30-31页 |
| ·不同培养基配方对辣椒不定芽诱导的影响 | 第31-32页 |
| ·不同培养基配方对辣椒不定芽伸长的影响 | 第32-33页 |
| ·不同培养基配方对辣椒不定芽生根的影响 | 第33-34页 |
| ·辣椒转化植株的分子检测结果 | 第34页 |
| 4. 讨论 | 第34-45页 |
| ·辣椒离体再生体系的建立 | 第34-38页 |
| ·不定芽诱导 | 第35-38页 |
| ·基因型的影响 | 第35页 |
| ·苗龄的影响 | 第35-36页 |
| ·外植体的影响 | 第36页 |
| ·培养基配方的影响 | 第36-37页 |
| ·叶状体的影响 | 第37-38页 |
| ·不定芽伸长 | 第38页 |
| ·生根诱导与炼苗移栽 | 第38页 |
| ·辣椒的遗传转化 | 第38-45页 |
| ·辣椒遗传转化技术 | 第39页 |
| ·影响辣椒遗传转化的因素 | 第39-43页 |
| ·农杆菌菌液浓度及侵染时间 | 第39-40页 |
| ·Km的使用浓度及使用方法 | 第40-41页 |
| ·抑菌抗生素种类及浓度 | 第41-42页 |
| ·预培养时间 | 第42页 |
| ·共培养时间 | 第42-43页 |
| ·辣椒遗传转化植株的鉴定 | 第43-44页 |
| ·利用标记基因进行鉴定 | 第43页 |
| ·分子检测 | 第43-44页 |
| ·辣椒遗传转化的潜在问题及解决途径 | 第44-45页 |
| ·提高辣椒基因转化效率问题 | 第44页 |
| ·提高外源基因转化后表达能力问题 | 第44-45页 |
| ·转基因安全性问题 | 第45页 |
| 5. 结论 | 第45-46页 |
| 6. 主要创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
