中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第8-31页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 传统方法合成芳香酮类化合物的研究进展 | 第8-13页 |
1.2.1 Friedel-Crafts酰基化和芳香醇的氧化脱氢合成芳香酮类化合物 | 第8-9页 |
1.2.2 其他方法合成芳香酮类化合物 | 第9-13页 |
1.3 脱羧偶联反应合成芳香酮类化合物的研究进展 | 第13-27页 |
1.3.1 脱羧偶联反应的研究进展 | 第13-18页 |
1.3.2 脱羧偶联反应合成芳香酮类化合物的研究进展 | 第18-27页 |
1.4 四氢喹啉类化合物研究进展 | 第27-29页 |
1.5 论文的设计思想的及内容 | 第29-31页 |
第2章 重要中间体及反应底物的合成 | 第31-44页 |
2.1 引言 | 第31页 |
2.2 试剂与仪器 | 第31-32页 |
2.2.1 试剂与原料 | 第31-32页 |
2.2.2 仪器型号及测试条件 | 第32页 |
2.3 实验部分 | 第32-39页 |
2.3.1 N-乙酰基-1, 2, 3, 4-四氢喹啉类化合物的合成 | 第33-37页 |
2.3.2 芳酰基甲酸类化合物的合成 | 第37-39页 |
2.4 结果与讨论 | 第39-42页 |
2.4.1 N-乙酰基-1, 2, 3, 4-四氢喹啉类化合物的合成 | 第39-41页 |
2.4.2 产品结构与表征 | 第41-42页 |
2.5 本章小结 | 第42-44页 |
第3章 钯催化脱羧偶联反应 | 第44-66页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 试剂与仪器 | 第44-45页 |
3.2.1 原料与试剂 | 第44页 |
3.2.2 仪器型号及测试条件 | 第44-45页 |
3.3 实验部分 | 第45-46页 |
3.4 结果与讨论 | 第46-65页 |
3.4.1 钯催化脱羧偶联反应条件的优化 | 第47-52页 |
3.4.2 钯催化脱羧偶联反应的底物扩展 | 第52-57页 |
3.4.3 钯催化脱羧偶联反应机理的讨论 | 第57-58页 |
3.4.4 产品结构与表征 | 第58-65页 |
3.5 本章小结 | 第65-66页 |
结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-77页 |
附图 | 第77-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
攻读硕士学位期间的学术成果 | 第95页 |