| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-11页 |
| ·钙调素结合蛋白（CaMBPs）介导的信号转导途径 | 第8-10页 |
| ·钙调素（Calmodulin CaM）和钙调素结合蛋白（CaMBPs） | 第8-9页 |
| ·拟南芥钙调素结合蛋白（AtCBPs） | 第9-10页 |
| ·AtCBP60g 基因的表达 | 第10页 |
| ·本研究的立题依据和意义 | 第10-11页 |
| 2 AtCBP60g 基因敲除突变体（cbp60g）的鉴定 | 第11-23页 |
| ·材料与方法 | 第11-20页 |
| ·实验材料 | 第11-12页 |
| ·实验方法 | 第12-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-23页 |
| ·AtCBP60g 的T-DNA 插入突变体的鉴定 | 第20-21页 |
| ·T-DNA 插入基因组的位置以及拷贝数确定 | 第21-23页 |
| ·AtCBP60g 基因表达水平的检测 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23页 |
| 3 丁香假单胞菌对AtCBP60g 基因的诱导表达 | 第23-34页 |
| ·材料与方法 | 第23-29页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·Pst DC3000 和Pst avrRpm1 对AtCBP60g 基因表达的诱导 | 第29-30页 |
| ·Col-0、cbp60g 和过表达株系中病程相关基因的表达 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·Pst DC3000 和Pst avrRpm1 可诱导AtCBP60g 基因的表达，AtCBP60g 基因参与了植物抗病防卫反应 | 第31-33页 |
| ·在野生型Col-0、突变体cbp60g 以及过表达株系中Pst avrRpm1 和 Pst DC3000 对病程相关基因的诱导表达存在差异 | 第33-34页 |
| 4 植物激素和非生物胁迫条件对AtCBP60g 基因表达的诱导 | 第34-45页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·AtCBP60g 基因启动子分析 | 第36-37页 |
| ·水杨酸（SA）和茉莉酸（JA）对AtCBP60g 基因的诱导表达 | 第37-38页 |
| ·ABA 对AtCBP60g 基因的诱导表达 | 第38-39页 |
| ·AtCBP60g 基因对高温胁迫的响应 | 第39-41页 |
| ·氧化胁迫对AtCBP60g 基因的诱导表达 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·SA 和JA 可诱导AtCBP60g 基因的表达 | 第42-43页 |
| ·AtCBP60g 与ABA 的关系 | 第43-44页 |
| ·非生物胁迫对AtCBP60g 基因表达的影响 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
