| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| 1.1 蒲公英简介 | 第14页 |
| 1.2 蒲公英中的主要成分 | 第14-16页 |
| 1.2.1 黄酮类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 有机酸 | 第15页 |
| 1.2.3 萜类成分 | 第15-16页 |
| 1.2.4 香豆素类 | 第16页 |
| 1.2.5 木脂素类 | 第16页 |
| 1.2.6 其它成分 | 第16页 |
| 1.3 黄酮类化合物 | 第16-25页 |
| 1.3.1 黄酮化合物的结构 | 第16页 |
| 1.3.2 黄酮化合物的性质 | 第16-17页 |
| 1.3.3 黄酮化合物的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.3.4 黄酮化合物的提取方法 | 第18-21页 |
| 1.3.5 黄酮类化合物的分离纯化 | 第21-24页 |
| 1.3.6 黄酮类化合物的检测方法 | 第24页 |
| 1.3.7 黄酮类化合物在卷烟中的应用 | 第24-25页 |
| 1.4 研究目的、意义及内容 | 第25-27页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 蒲公英总黄酮紫外检测方法的确定 | 第27-33页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 原料和试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 芦丁标准品溶液的制备 | 第28页 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 | 第28页 |
| 2.2.3 最大吸收波长的选择 | 第28页 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第29页 |
| 2.2.6 稳定性试验 | 第29页 |
| 2.2.7 重复性试验 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 | 第30页 |
| 2.3.3 精密度试验 | 第30-31页 |
| 2.3.4 稳定性试验 | 第31页 |
| 2.3.5 重复性试验 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 蒲公英黄酮类化合物提取方法研究 | 第33-45页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.1 原料与试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 试验仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.3 试验原料 | 第34页 |
| 3.2 试验方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 超声波法提取蒲公英中总黄酮的单因素试验 | 第34页 |
| 3.2.2 超声波法提取蒲公英总黄酮正交试验 | 第34-35页 |
| 3.2.3 微波辅助法提取蒲公英总黄酮的单因素试验 | 第35页 |
| 3.2.4 微波辅助提取蒲公英总黄酮正交试验 | 第35-36页 |
| 3.2.5 蒲公英黄酮类化合物提取方法的比较 | 第36页 |
| 3.2.6 蒲公英黄酮粗提取物的制备 | 第36页 |
| 3.2.7 蒲公英黄酮粗提取物含量的测定 | 第36-37页 |
| 3.2.8 蒲公英总黄酮类化合物的红外表征 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.3.1 超声波辅助提取蒲公英总黄酮单因素条件 | 第37-39页 |
| 3.3.2 超声波辅助提取蒲公英总黄酮工艺条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.3 蒲公英总黄酮微波辅助提取工艺单因素试验 | 第40-41页 |
| 3.3.4 微波辅助法提取蒲公英总黄酮工艺条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.5 蒲公英黄酮类化合物提取方法的确定 | 第42-43页 |
| 3.3.6 蒲公英黄酮粗提物中黄酮含量的测定 | 第43页 |
| 3.3.7 蒲公英总黄酮提取物的红外光谱图 | 第43页 |
| 3.4 小结 | 第43-45页 |
| 第四章 蒲公英黄酮类化合物纯化方法研究 | 第45-62页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第45-46页 |
| 4.1.1 原料与试剂 | 第45-46页 |
| 4.1.2 试验仪器 | 第46页 |
| 4.2 试验方法 | 第46-51页 |
| 4.2.1 样品溶液的配制 | 第46页 |
| 4.2.2 树脂的处理与选择 | 第46-47页 |
| 4.2.3 静态吸附工艺条件考察 | 第47-48页 |
| 4.2.4 静态解析工艺条件考察 | 第48页 |
| 4.2.5 树脂纯化蒲公英总黄酮动态工艺考察 | 第48-49页 |
| 4.2.6 蒲公英黄酮提取物的分离、纯化 | 第49页 |
| 4.2.7 蒲公英黄酮精产品中黄酮含量的测定 | 第49页 |
| 4.2.8 高效液相色谱法分析纯化前后黄酮化合物主要成分及含量 | 第49-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 4.3.1 最佳树脂的确定 | 第51-52页 |
| 4.3.2 静态吸附工艺条件 | 第52-53页 |
| 4.3.3 静态解析工艺条件 | 第53-54页 |
| 4.3.4 树脂纯化蒲公英总黄酮动态工艺参数 | 第54-56页 |
| 4.3.5 蒲公英黄酮精产品中黄酮含量的测定 | 第56页 |
| 4.3.6 高效液相色谱法分析纯化前后黄酮主要成分及含量 | 第56-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-62页 |
| 第五章 蒲公英黄酮类化合物的应用研究 | 第62-71页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第62-63页 |
| 5.1.1 原料与试剂 | 第62页 |
| 5.1.2 试验仪器 | 第62-63页 |
| 5.2 试验方法 | 第63-67页 |
| 5.2.1 蒲公英总黄酮清除DPPH自由基能力的测定 | 第63-64页 |
| 5.2.2 蒲公英黄酮改善卷烟吸味品质的研究 | 第64页 |
| 5.2.3 蒲公英黄酮在卷烟中的转移率研究 | 第64-67页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第67-69页 |
| 5.3.1 蒲公英总黄酮清除DPPH自由基能力的测定结果 | 第67页 |
| 5.3.2 蒲公英黄酮改善卷烟吸味品质的评吸 | 第67-68页 |
| 5.3.3 蒲公英黄酮在卷烟中的转移率 | 第68-69页 |
| 5.4 小结 | 第69-71页 |
| 第六章 结论与展望 | 第71-74页 |
| 6.1 结论 | 第71-72页 |
| 6.2 创新点 | 第72页 |
| 6.3 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
