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稻瘟菌侵染后差异表达水稻蛋白的鉴定和OsAGO18多克隆抗体的初步制备

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 文献综述第10-16页
    1.1 稻瘟菌侵染水稻后水稻叶片蛋白质组学研究概况第10-11页
        1.1.1 稻瘟菌侵染水稻过程第10页
        1.1.2 蛋白质组学研究方法第10-11页
    1.2 水稻质膜蛋白及病程相关PRRs的研究概况第11-13页
        1.2.1 质膜功能和结构第11-12页
        1.2.2 质膜的分离纯化方法第12页
        1.2.3 质膜蛋白的检测第12-13页
        1.2.4 已知病程相关PRR1第13页
    1.3 水稻AGO18的多克隆抗体制备依据第13-16页
        1.3.1 OsAGO18在植物抗病过程中作用研究概况第13-14页
        1.3.2 植物蛋白真核表达的优势第14-16页
第二章 水稻总蛋白和质膜蛋白在稻瘟菌侵染前后变化研究第16-32页
    前言第16-17页
    2.1 试验材料、试剂及仪器第17页
        2.1.1 试验材料第17页
        2.1.2 主要试剂第17页
        2.1.3 试验器材第17页
    2.2 试验方法第17-23页
        2.2.1 溶液的配制第17-19页
        2.2.2 稻瘟菌侵染水稻日本晴第19页
        2.2.3 质膜蛋白的提取第19-20页
        2.2.4 总蛋白提取方法第20-21页
        2.2.5 蛋白的水解及同位素标记第21-23页
    2.3 实验结果第23-28页
        2.3.1 侵染第23页
        2.3.2 质膜纯度验证第23-25页
        2.3.3 质膜与总蛋白中变化的蛋白第25-27页
        2.3.4 接种亲和菌株和非亲和菌株一致差异表达蛋白第27-28页
        2.3.5 接种亲和菌株和非亲和菌株特异的差异表达蛋白第28页
        2.3.6 接种亲和菌株和非亲和菌株变化蛋白功能分析第28页
    2.4 讨论第28-29页
    2.5 小结第29-32页
第三章 OSAG018多克隆抗体的初步制备第32-50页
    前言第32-33页
    3.1 实验材料、试剂及仪器第33-34页
        3.1.1 试验材料第33页
        3.1.2 试验试剂第33页
        3.1.3 主要仪器第33-34页
    3.2 试验方法第34-46页
        3.2.1 水稻叶片RNA提取第34页
        3.2.2 引物设计和载体构建第34-43页
        3.2.3 重组质粒的烟草瞬时表达第43-46页
        3.2.4 多克隆抗体的制备第46页
    3.3 实验结果第46-47页
        3.3.1 烟草瞬时表达结果第46-47页
        3.3.2 蛋白纯化结果第47页
    3.4 讨论第47-48页
    3.5 小结第48-50页
参考文献第50-54页
附录第54-56页
致谢第56页

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