| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-28页 |
| 1.1 偶氮染料简介 | 第18-20页 |
| 1.1.1 染料及偶氮染料的概念 | 第18-19页 |
| 1.1.2 偶氮染料的应用及危害 | 第19-20页 |
| 1.2 偶氮染料废水的处理方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 物理法 | 第20页 |
| 1.2.2 化学法 | 第20-21页 |
| 1.2.3 生物法 | 第21-22页 |
| 1.3 偶氮染料废水生物处理法的研究现状 | 第22-25页 |
| 1.4 偶氮染料废水处理过程中微生物群落结构变化的研究方法 | 第25-26页 |
| 1.5 本论文的研究意义及研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 偶氮染料降解菌的筛选及鉴定 | 第28-41页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.1 印染废水和活性污泥 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 培养基 | 第28-29页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第29页 |
| 2.2 实验过程与方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 活性黑5降解菌株的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.2 菌株鉴定 | 第30-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-40页 |
| 2.3.1 活性黑5降解菌株的筛选结果 | 第33-34页 |
| 2.3.2 菌株鉴定 | 第34-40页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第40-41页 |
| 第3章 偶氮染料降解菌的降解条件优化 | 第41-62页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第41-42页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第41页 |
| 3.1.2 培养基 | 第41页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第41-42页 |
| 3.2 实验过程与方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 菌体生长曲线及染料降解曲线的测定 | 第42页 |
| 3.2.2 菌株降解条件研究—单因素实验 | 第42-43页 |
| 3.2.2.1 溶氧量对降解率影响的测定 | 第42页 |
| 3.2.2.2 温度对降解率影响的测定 | 第42-43页 |
| 3.2.2.3 pH值对降解率影响的测定 | 第43页 |
| 3.2.2.4 NaCl浓度对降解率影响的测定 | 第43页 |
| 3.2.2.5 葡萄糖浓度对降解率影响的测定 | 第43页 |
| 3.2.3 响应面实验对菌株降解条件的研究 | 第43-44页 |
| 3.2.4 小规模反应器降解实验 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-61页 |
| 3.3.1 菌株生长曲线与染料降解率的关系 | 第45-46页 |
| 3.3.2 菌株降解条件研究—单因素实验 | 第46-52页 |
| 3.3.2.1 溶氧量对降解率的影响 | 第46-48页 |
| 3.3.2.2 温度对降解率的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.2.3 pH对降解率的影响 | 第49页 |
| 3.3.2.4 NaCl浓度对降解率的影响 | 第49-51页 |
| 3.3.2.5 葡萄糖浓度对降解率的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3 菌株降解条件研究—响应面实验 | 第52-60页 |
| 3.3.3.1 JY-51菌响应面实验结果分析 | 第52-56页 |
| 3.3.3.2 JY-52菌响应面实验结果分析 | 第56-60页 |
| 3.3.4 小规模反应器降解实验 | 第60-61页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第61-62页 |
| 第4章 偶氮染料降解菌降解机制的研究 | 第62-74页 |
| 4.1 实验材料和仪器 | 第62-63页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第62页 |
| 4.1.2 培养基 | 第62-63页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第63页 |
| 4.2 实验过程与方法 | 第63-65页 |
| 4.2.1 紫外—可见光谱实验 | 第63页 |
| 4.2.2 液相色谱实验 | 第63-64页 |
| 4.2.3 液相-质谱联用实验 | 第64页 |
| 4.2.4 活性黑5降解产物毒性实验 | 第64-65页 |
| 4.3 结果与分析 | 第65-73页 |
| 4.3.1 紫外—可见光谱分析 | 第65-67页 |
| 4.3.2 液相色谱分析 | 第67-69页 |
| 4.3.3 液相质谱联合分析 | 第69-71页 |
| 4.3.4 活性黑5降解产物毒性分析 | 第71-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第5章 污泥驯化过程中菌群的多样性及其变化 | 第74-83页 |
| 5.1 实验材料和仪器 | 第74-75页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第74页 |
| 5.1.2 培养基 | 第74页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第74-75页 |
| 5.1.4 使用的软件及数据库 | 第75页 |
| 5.2 实验过程与方法 | 第75-78页 |
| 5.2.1 污泥驯化及取样 | 第75页 |
| 5.2.2 实验及分析流程 | 第75-78页 |
| 5.2.2.1 E.Z.N.A.Soil DNA Kit提取基因组DNA | 第75-76页 |
| 5.2.2.2 PCR扩增 | 第76-78页 |
| 5.2.2.3 数据处理 | 第78页 |
| 5.3 结果与分析 | 第78-81页 |
| 5.3.1 菌群丰度和多样性指数分析 | 第78-79页 |
| 5.3.2 OTU水平细菌群落比较(VN图) | 第79页 |
| 5.3.3 样本间菌群丰度差异分析 | 第79-81页 |
| 5.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第6章 总结与展望 | 第83-86页 |
| 6.1 总结 | 第83-84页 |
| 6.2 论文不足之处与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和参加科研情况 | 第100-101页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |