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高灵敏荧光传感体系的建立及其在环境分析中的应用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第20-49页
    1.1 荧光基本理论概述第20-24页
        1.1.1 荧光第20页
        1.1.2 荧光的激发光谱和发射光谱第20-21页
        1.1.3 荧光与分子结构的关系第21-23页
        1.1.4 环境因素对荧光的影响第23-24页
    1.2 荧光传感技术第24-35页
        1.2.1 探针第25-26页
        1.2.2 光化学传感器第26-30页
        1.2.3 荧光传感技术中的荧光材料第30-35页
    1.3 荧光传感技术中的一些纳米材料第35-42页
        1.3.1 纳米金第35-38页
        1.3.2 氧化石墨烯第38-41页
        1.3.3 磁性纳米颗粒第41-42页
    1.4 荧光传感技术中的功能核酸第42-47页
        1.4.1 基于核酸酶的荧光传感器第43-45页
        1.4.2 基于适配体的荧光传感器第45-46页
        1.4.3 基于适体酶的荧光传感器第46-47页
    1.5 本论文的意义及构想第47-49页
第2章 基于DNAzyme和纳米金的非标时间分辨荧光探针法检测水中的铅离子(Ⅱ)第49-62页
    2.1 前言第49-51页
    2.2 实验部分第51-54页
        2.2.1 仪器第51页
        2.2.2 试剂第51-52页
        2.2.3 纳米金(GNPs)的合成第52页
        2.2.4 铽三元配合物的合成第52-53页
        2.2.5 Pb~(2+)离子的荧光测定第53-54页
    2.3 结果与讨论第54-61页
        2.3.1 探针的测定机理第54-56页
        2.3.2 Pb~(2+)的测定试验条件优化第56-58页
        2.3.3 Pb~(2+)的测定探针灵敏度第58-59页
        2.3.4 Pb~(2+)的测定探针的选择性第59-60页
        2.3.5 实际样品中Pb~(2+)的测定第60-61页
    2.4 结论第61-62页
第3章 基于铅促DNA分子装置和纳米金的非标记时间分辨荧光探针法检测环境水体中的铅离子第62-73页
    3.1 前言第62-63页
    3.2 实验部分第63-65页
        3.2.1 仪器第63-64页
        3.2.2 试剂第64页
        3.2.3 纳米金(GNP_s)的合成第64页
        3.2.4 铽三元配合物的合成第64-65页
        3.2.5 Pb~(2+)离子的荧光测定第65页
    3.3 结果与讨论第65-72页
        3.3.1 探针的测定机理第65-67页
        3.3.2 铽三元配合物Tb(AcAc)_3phen荧光强度的潜在影响因素研究第67-69页
        3.3.3 Pb~(2+)的测定试验条件优化第69-70页
        3.3.4 Pb~(2+)的测定探针灵敏度第70页
        3.3.5 Pb~(2+)的测定探针的选择性第70-71页
        3.3.6 实际样品中Pb~(2+)的测定第71-72页
    3.4 结论第72-73页
第4章 基于铅促G-四链体结构和磁性石墨烯富集的荧光探针法检测环境水体中的铅离子第73-86页
    4.1 前言第73-74页
    4.2 实验部分第74-78页
        4.2.1 仪器第74页
        4.2.2 试剂第74-75页
        4.2.3 荧光标记物N-羟乙基-4-N-(氨乙基)-1,8-萘酰亚胺(AHN)的合成及捕获探针的荧光标记第75-77页
        4.2.4 磁性氧化石墨烯(Magnetic Graphene Oxide,MGO)的合成第77页
        4.2.5 Pb~(2+)离子的荧光测定第77-78页
    4.3 结果与讨论第78-85页
        4.3.1 探针的测定机理第78-80页
        4.3.2 磁性氧化石墨烯对荧光的猝灭及用量研究第80-81页
        4.3.3 杂交反应时间的优化第81-82页
        4.3.4 富集倍数对测定结果的影响第82页
        4.3.5 检测方法的灵敏度第82-83页
        4.3.6 检测方法的选择性第83-84页
        4.3.7 实际样品的测定第84-85页
    4.4 结论第85-86页
第5章 基于查耳酮衍生物和卟啉锌的荧光参比传感器测定有机溶剂中的微量水第86-106页
    5.1 前言第86-88页
    5.2 实验第88-96页
        5.2.1 仪器和设备第88页
        5.2.2 试剂第88-89页
        5.2.3 4'-N,N-二甲氨基-4-甲基丙烯酰氨基查尔酮(DMC)的合成第89-90页
        5.2.4 5,10,15,20-四(4-甲基丙烯酰氨基苯基)卟啉锌(TMAPPZn)的合成第90-95页
        5.2.5 玻片表面的硅烷化修饰第95-96页
        5.2.6 传感器光极膜的制备第96页
        5.2.7 荧光数据的测量第96页
    5.3 结果与讨论第96-104页
        5.3.1 光极膜在有机溶剂中的光谱特性和响应机理第96-98页
        5.3.2 光极膜在不同水含量的被测有机溶剂中的光谱响应特征第98-100页
        5.3.3 溶液pH值和离子强度对光极膜的影响第100-101页
        5.3.4 重复性,可逆性和响应时间第101-102页
        5.3.5 传感器光极膜的短期稳定性和使用寿命第102页
        5.3.6 传感器的标准曲线和测定检测限第102-104页
        5.3.7 传感器的对实际样品的检测第104页
    5.4 结论第104-106页
第6章 基于萘酰亚胺衍生物和卟啉锌的共价固定内参比荧光pH传感器第106-120页
    6.1 前言第106-108页
    6.2 实验部分第108-113页
        6.2.1 仪器第108页
        6.2.2 试剂第108页
        6.2.3 N-烯丙基-4-(N-氨基乙烷)-1,8-萘酰亚胺(AAEAN)的合成第108-110页
        6.2.4 荧光载体5, 10, 15, 20-四(4-甲基丙烯酰氨基苯基)卟啉锌(TMAPPZn)的合成第110-112页
        6.2.5 玻片表面的硅烷化处理第112-113页
        6.2.6 敏感膜的制备第113页
        6.2.7 荧光测量过程第113页
    6.3 结果与讨论第113-119页
        6.3.1 荧光载体光谱特征和响应机理第113-115页
        6.3.2 离子强度的影响第115-116页
        6.3.3 重现性、可逆性和响应时间第116页
        6.3.4 光极膜的稳定性和寿命第116-117页
        6.3.5 传感器的选择性第117-118页
        6.3.6 传感器测量范围第118-119页
        6.3.7 实际样品的分析应用第119页
    6.4 结论第119-120页
第7章 基于双发射的分子内参比荧光pH传感器第120-137页
    7.1 前言第120-121页
    7.2 实验部分第121-126页
        7.2.1 仪器第121-122页
        7.2.2 试剂第122页
        7.2.3 荧光载体meso-5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-21H,23H-卟啉(TAPP)的合成第122页
        7.2.4 N-烯丙基-4-(N-氨基乙烷)-1,8-萘酰亚胺(AAEAN)的合成第122-123页
        7.2.5 双荧光基团荧光染料(AAEAN-TAPP)的合成第123页
        7.2.6 玻片表面的硅烷化处理第123-126页
        7.2.7 敏感膜的制备第126页
        7.2.8 荧光测量过程第126页
    7.3 结果与讨论第126-135页
        7.3.1 光谱特征和响应机理第126-128页
        7.3.2 离子强度的影响第128-129页
        7.3.3 敏感膜的重现性、可逆性和响应时间第129-131页
        7.3.4 光极膜的稳定性和寿命第131-132页
        7.3.5 传感器的选择性第132-134页
        7.3.6 传感器测量范围第134-135页
        7.3.7 实际样品的分析应用第135页
    7.4 结论第135-137页
结论第137-140页
参考文献第140-183页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第183-185页
附录B 攻读学位期间申请与获得授权的专利目录第185-186页
致谢第186页

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