摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-15页 |
1.1 中药治疗未病的保健作用 | 第11页 |
1.2 “药食同源”与中药保健食品开发 | 第11-12页 |
1.2.1 处方来源 | 第11-12页 |
1.2.2 处方中主要单味药材研究概况 | 第12页 |
1.3 中药质量标准的研究 | 第12-13页 |
1.3.1 中药质量标准的定义和内容 | 第13页 |
1.3.2 中药质量鉴定技术研究进展 | 第13页 |
1.4 研究内容及意义 | 第13-15页 |
1.4.1 研究内容 | 第13-14页 |
1.4.2 研究的意义 | 第14-15页 |
2 四补益清颗粒剂的制备 | 第15-30页 |
2.1 试剂与设备 | 第15-16页 |
2.1.1 材料 | 第15页 |
2.1.2 设备 | 第15-16页 |
2.2 试验方法 | 第16-19页 |
2.2.1 原药材的鉴别 | 第16页 |
2.2.2 提取工艺的研究 | 第16-17页 |
2.2.3 四补益青颗粒剂制备工艺研究 | 第17-18页 |
2.2.4 四补益青颗粒剂的颗粒性能考察 | 第18-19页 |
2.3 结果与分析 | 第19-29页 |
2.3.1 原药材鉴别 | 第19-24页 |
2.3.2 提取工艺 | 第24-26页 |
2.3.3 制剂工艺 | 第26-29页 |
2.4 结论 | 第29-30页 |
3 四补益青颗粒剂中间体质量标准的研究 | 第30-45页 |
3.1 材料与设备 | 第30-31页 |
3.1.1 设备 | 第30-31页 |
3.1.2 材料 | 第31页 |
3.2 中间体制备 | 第31页 |
3.2.1 处方 | 第31页 |
3.2.2 制备 | 第31页 |
3.3 中间体质量标准的研究 | 第31-35页 |
3.3.1 薯蓣皂苷元的定性鉴别 | 第31-32页 |
3.3.2 四补益青颗粒剂中间体的物理检查 | 第32页 |
3.3.3 含糖量测定 | 第32-33页 |
3.3.4 四补益青颗粒剂中间体中薯蓣皂苷元含量测定方法的考察 | 第33-35页 |
3.4 结果与讨论 | 第35-44页 |
3.4.1 中间体薄层定性鉴别结果 | 第35页 |
3.4.2 物理检查结果及分析 | 第35-37页 |
3.4.3 含糖量测定结果及分析 | 第37-38页 |
3.4.5 薯蓣皂苷元含量测定结果及分析 | 第38-44页 |
3.5 小结 | 第44-45页 |
4 四补益青颗粒剂的质量标准的研究 | 第45-57页 |
4.1 材料与设备 | 第45-46页 |
4.1.1 设备 | 第45-46页 |
4.1.2 材料与试剂 | 第46页 |
4.2 试验方法 | 第46-49页 |
4.2.1 薄层色谱鉴别 | 第46-47页 |
4.2.2 四补益青颗粒剂多糖含量测定 | 第47页 |
4.2.3 四补益青颗粒剂的高效液相色谱 | 第47-49页 |
4.2.4 四补益青颗粒的溶化性考察 | 第49页 |
4.3 结果与分析 | 第49-56页 |
4.3.1 颗粒剂的质量检查结果 | 第49-50页 |
4.3.2 薄层定性鉴别结果 | 第50页 |
4.3.3 颗粒剂多糖含量测定结果 | 第50-51页 |
4.3.4 四补益青颗粒剂的高效液相色谱测定结果及分析 | 第51-56页 |
4.3.5 颗粒的溶化性考察 | 第56页 |
4.4 小结 | 第56-57页 |
5 四补益青颗粒剂抗湿性的研究 | 第57-70页 |
5.1 设备与材料 | 第58页 |
5.1.1 材料 | 第58页 |
5.1.2 设备 | 第58页 |
5.2 试验方法 | 第58-60页 |
5.2.1 浸膏粉临界相对湿度的测定 | 第58-59页 |
5.2.2 抗湿辅料的筛选 | 第59-60页 |
5.2.3 四补益青颗粒剂辅料验证试验 | 第60页 |
5.2.4 颗粒剂的临界相对湿度的测定 | 第60页 |
5.3 结果与分析 | 第60-69页 |
5.3.1 浸膏粉临界相对湿度的确定 | 第61页 |
5.3.2 抗湿辅料的筛选 | 第61-68页 |
5.3.3 颗粒剂辅料筛选验证结果 | 第68页 |
5.3.4 四补益青颗粒剂临界相对湿度测定结果 | 第68-69页 |
5.4 小结 | 第69-70页 |
6 结论与展望 | 第70-72页 |
6.1 结论 | 第70页 |
6.2 展望 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文及出版的著作目录 | 第79-80页 |