| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章绪论 | 第17-33页 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 1.1.1 地表水源水中氨氮污染的现状 | 第17页 |
| 1.1.2 水源水中氨氮处理的方法及局限性 | 第17-18页 |
| 1.1.3 异养硝化菌研究现状 | 第18页 |
| 1.1.4 课题研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.2 异养硝化及异养硝化微生物 | 第19-21页 |
| 1.2.1 异养硝化作用 | 第19页 |
| 1.2.2 异养硝化菌 | 第19-21页 |
| 1.2.3 影响异养硝化过程的主要因素 | 第21页 |
| 1.3 细菌的系统发育与分类鉴定 | 第21-25页 |
| 1.3.1 微生物的系统发育学 | 第21-23页 |
| 1.3.2 细菌的分类原则与方法 | 第23页 |
| 1.3.3 新菌鉴定原则与方法 | 第23-25页 |
| 1.4 菌株的安全性研究 | 第25-26页 |
| 1.5 异养硝化作用关键酶和基因 | 第26-29页 |
| 1.5.1 异养硝化菌氨氮代谢相关酶 | 第26-27页 |
| 1.5.2 AMO及amo基因研究 | 第27-28页 |
| 1.5.3 HAO及hao基因研究 | 第28页 |
| 1.5.4 NAP及nap基因研究 | 第28-29页 |
| 1.6 异养硝化菌应用研究 | 第29-31页 |
| 1.6.1 水中氨氮处理方法 | 第29页 |
| 1.6.2 微污染水源水中氨氮的生物处理 | 第29-30页 |
| 1.6.3 异养硝化菌在微污染水源水处理中的应用 | 第30-31页 |
| 1.7 本文的主要研究内容 | 第31-33页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第33-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第33页 |
| 2.1.2 小白鼠来源 | 第33页 |
| 2.1.3 培养基 | 第33-34页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第34-35页 |
| 2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-49页 |
| 2.3.1 低温异养硝化菌的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.2 细菌表型特征鉴定 | 第36-38页 |
| 2.3.3 细菌生理生化特征鉴定 | 第38-39页 |
| 2.3.4 脂肪酸含量测定 | 第39页 |
| 2.3.5 基于遗传学的分类鉴定 | 第39-41页 |
| 2.3.6 细菌的急性毒性实验 | 第41-42页 |
| 2.3.7 细菌的慢性毒性实验 | 第42页 |
| 2.3.8 小白鼠样品采集、制备及检测方法 | 第42-44页 |
| 2.3.9 Ames实验 | 第44-45页 |
| 2.3.10 异养硝化作用相关酶基因的PCR扩增 | 第45-46页 |
| 2.3.11 氨单加氧酶分析 | 第46-48页 |
| 2.3.12 羟胺氧化酶分析 | 第48页 |
| 2.3.13 周质硝酸盐还原酶分析 | 第48-49页 |
| 2.4 微生物群落结构分析 | 第49-51页 |
| 2.4.1 基因组DNA提取 | 第49页 |
| 2.4.2 基因组DNA的PCR扩增 | 第49-50页 |
| 2.4.3 变性梯度凝胶电泳检测(DGGE) | 第50-51页 |
| 2.5 实验主要分析指标 | 第51-58页 |
| 第3章 低温异养硝化新菌种的系统发育与分类鉴定 | 第58-78页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 低温异养硝化新菌种的筛选 | 第58-60页 |
| 3.3 低温异养硝化新菌种的表型特征 | 第60-66页 |
| 3.3.1 形态特征观察 | 第60页 |
| 3.3.2 培养特征观察 | 第60-61页 |
| 3.3.3 生理生化特性 | 第61-66页 |
| 3.4 低温异养硝化新菌种的遗传学特征 | 第66-69页 |
| 3.4.1 16S r DNA序列 | 第66-67页 |
| 3.4.2 gyr B和rpo B基因序列 | 第67-69页 |
| 3.4.3 菌株基因组DNA的G+C%含量 | 第69页 |
| 3.5 低温异养硝化新菌种的鉴定 | 第69-77页 |
| 3.5.1 表型特征 | 第70-72页 |
| 3.5.2 生化特征 | 第72-73页 |
| 3.5.3 菌株HITLi7~T基因型特征 | 第73-77页 |
| 3.6 本章小结 | 第77-78页 |
| 第4章 低温异养硝化新菌种关键酶特征分析 | 第78-96页 |
| 4.1 引言 | 第78页 |
| 4.2 amo A扩增和AMO的分离纯化 | 第78-82页 |
| 4.2.1 新菌种HITLi7~T的amo A扩增 | 第79页 |
| 4.2.2 新菌种HITLi7~T的AMO分离纯化 | 第79-81页 |
| 4.2.3 新菌种HITLi7~T的AMO特征 | 第81-82页 |
| 4.3 hao扩增和HAO的分离纯化 | 第82-90页 |
| 4.3.1 新菌种HITLi7~T的hao扩增 | 第82-83页 |
| 4.3.2 新菌种HITLi7~T的HAO分离纯化 | 第83-84页 |
| 4.3.3 新菌种HITLi7~T的HAO特征 | 第84-89页 |
| 4.3.4 HAO活性的影响因素 | 第89-90页 |
| 4.4 nap A扩增和NAP的分离纯化 | 第90-91页 |
| 4.4.1 新菌种HITLi7~T的nap A扩增 | 第90页 |
| 4.4.2 新菌种HITLi7~T的NAP活性 | 第90-91页 |
| 4.5 低温异养硝化新菌种对无机氮的转化 | 第91-95页 |
| 4.5.1 新菌种HITLi7~T对NH_4~+-N的转化 | 第91-93页 |
| 4.5.2 新菌种HITLi7~T对NO_2-N和NO_3~--N的转化 | 第93-95页 |
| 4.6 本章小结 | 第95-96页 |
| 第5章 低温异养硝化新菌种安全性实验研究 | 第96-109页 |
| 5.1 引言 | 第96页 |
| 5.2 急性毒性实验 | 第96-102页 |
| 5.2.1 生理性能 | 第96-97页 |
| 5.2.2 半数致死浓度的确定 | 第97页 |
| 5.2.3 菌株对小白鼠器官发育的影响 | 第97-98页 |
| 5.2.4 菌株对小鼠体内酶活性的影晌 | 第98-102页 |
| 5.2.5 不同器官显微结构观察 | 第102页 |
| 5.3 慢性毒性实验 | 第102-106页 |
| 5.3.1 生理性能 | 第103页 |
| 5.3.2 对小白鼠血常规与血生化指标的影响 | 第103-105页 |
| 5.3.3 器官显微结构观察 | 第105-106页 |
| 5.4 Ames实验 | 第106-107页 |
| 5.5 本章小结 | 第107-109页 |
| 第6章 低温异养硝化新菌种的应用 | 第109-122页 |
| 6.1 引言 | 第109-110页 |
| 6.2 低温异养硝化新菌种应用工程概况 | 第110-112页 |
| 6.2.1 工程概况 | 第110-111页 |
| 6.2.2 原水水质 | 第111-112页 |
| 6.2.3 低温异养硝化新菌种负载 | 第112页 |
| 6.3 负载低温异养硝化新菌种工艺效果分析 | 第112-115页 |
| 6.3.1 对氨氮的去除效果 | 第113页 |
| 6.3.2 p H的动态变化 | 第113-114页 |
| 6.3.3 亚硝酸盐和硝酸盐的动态变化 | 第114-115页 |
| 6.4 负载低温异养硝化新菌种工艺的微生物分析 | 第115-121页 |
| 6.4.1 工艺系统生物膜表征 | 第115-118页 |
| 6.4.2 生物滤池生物量及生物活性变化 | 第118-119页 |
| 6.4.3 生物滤池微生物群落结构分析 | 第119-121页 |
| 6.5 本章小结 | 第121-122页 |
| 结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-135页 |
| 附录 中英文对照 | 第135-137页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第137-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 个人简历 | 第141页 |
