| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstact | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-45页 |
| 1.1 环境监测概况 | 第12-17页 |
| 1.1.1 环境监测项目 | 第12页 |
| 1.1.2 环境监测项目预处理技术 | 第12-17页 |
| 1.2.光催化预处理技术 | 第17-35页 |
| 1.2.1 光催化技术发展历史 | 第17-18页 |
| 1.2.2 光催化的机理与制备方法 | 第18-20页 |
| 1.2.3 对光催化材料的催化活性的影响因素 | 第20-23页 |
| 1.2.4 提高光催化材料活性的途径 | 第23-26页 |
| 1.2.5 光催化微反应器 | 第26-35页 |
| 1.3 环境样品的监测方法 | 第35-44页 |
| 1.3.1 有机磷常规监测方法 | 第35-38页 |
| 1.3.2 重金属常规监测方法 | 第38-40页 |
| 1.3.4 环境在线监测系统的研究 | 第40-44页 |
| 1.4 论文研究目的与内容 | 第44-45页 |
| 第二章 光催化微反应器的制备 | 第45-57页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 2.2.1 仪器及试剂 | 第46-47页 |
| 2.2.2 微反应器主体制备 | 第47页 |
| 2.2.3 TiO_2溶胶制备 | 第47页 |
| 2.2.4 微流控芯片中溶胶凝胶法制备TiO_2涂层 | 第47-48页 |
| 2.2.5 微流控芯片中粉末溶胶法制备TiO_2涂层 | 第48页 |
| 2.2.6 纳米TiO_2薄膜光催化性能评价 | 第48-49页 |
| 2.3.结果与讨论 | 第49-56页 |
| 2.3.1 TiO_2涂层的处理方法 | 第49-50页 |
| 2.3.2 水热流速对TiO_2薄膜光催化性的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.3 水热时间对TiO_2薄膜光催化性的影响 | 第51-53页 |
| 2.3.4 涂层次数对光催化活性的影响 | 第53页 |
| 2.3.5 Si的掺杂对于TiO_2薄膜光催化性的影响 | 第53-54页 |
| 2.3.6 XRD分析 | 第54-55页 |
| 2.3.7 粉末溶胶涂层芯片的光降解稳定性 | 第55-56页 |
| 2.4 结论 | 第56-57页 |
| 第三章 光催化微反应器中有机磷的在线预处理及总磷检测 | 第57-69页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第59-60页 |
| 3.2.3 光催化在线预处理与检测流程 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 3.3.1 有机磷在线预处理及总磷测定原理 | 第61-62页 |
| 3.3.2 显色条件选择 | 第62-63页 |
| 3.3.3 光催化反应条件选择 | 第63-66页 |
| 3.3.4 磷酸盐标准曲线 | 第66页 |
| 3.3.5 光催化微反应器中有机磷的在线检测 | 第66-68页 |
| 3.4 结论 | 第68-69页 |
| 第四章 光催化微反应器在重金属预处理及检测中的应用 | 第69-80页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.2 差分脉冲溶出伏安法测定金属离子 | 第71页 |
| 4.2.3 光催化在线预处理及检测流程 | 第71-72页 |
| 4.3 结果讨论 | 第72-78页 |
| 4.3.1 EDTA水样中Cd~(2+)的伏安法测定 | 第72-73页 |
| 4.3.2 氧化剂选择 | 第73-75页 |
| 4.3.3 pH值的选择 | 第75-76页 |
| 4.3.4 光照强度 | 第76-77页 |
| 4.3.5 反应液流速 | 第77-78页 |
| 4.3.6 Cd~(2+)标准曲线的绘制 | 第78页 |
| 4.4 结论 | 第78-80页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第80-83页 |
| 5.1 全文总结 | 第80-81页 |
| 5.2 主要创新点 | 第81-82页 |
| 5.3 未来展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 作者简历 | 第93-94页 |
| 科研成果 | 第94页 |
