| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 Donor-Accetor环丙烷研究背景 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 亲核试剂与环丙烷进行的开环反应 | 第8-11页 |
| 1.2.1 杂原子参与的亲核加成反应 | 第8-10页 |
| 1.2.2 碳亲核试剂参与的加成反应 | 第10-11页 |
| 1.3 亲电试剂与环丙烷进行的开环反应 | 第11-12页 |
| 1.4 二聚加成环化反应 | 第12-14页 |
| 1.4.1 [3 + 2]二聚环化 | 第13-14页 |
| 1.4.2 [3 + 3]二聚环化 | 第14页 |
| 1.5 环加成反应 | 第14-19页 |
| 1.5.1 D-A环丙烷与酮和醛的环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.5.2 与亚胺、肟和腙的环加成反应 | 第15-17页 |
| 1.5.3 与烯烃类的环加成反应 | 第17-19页 |
| 1.6 本章小结 | 第19-20页 |
| 1.7 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 Sc(OTf)_3催化的富电子苯酚与D-A环丙烷通过[4 + 2]环化反应合成多取代二氢萘酚 | 第23-63页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 多功能D-A环丙烷作为C3合成子 | 第23-26页 |
| 2.3 多功能D-A环丙烷作为C4合成子 | 第26-28页 |
| 2.4 D-A环丙烷作为C4合成子与酚串联合成二氢萘酚 | 第28-37页 |
| 2.4.1 D-A环丙烷作为C4合成子与酚串联合成二氢萘酚设计思路 | 第28-29页 |
| 2.4.2 D-A环丙烷作为C4合成子与酚串联合成二氢萘酚试验尝试 | 第29-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37页 |
| 2.6 反应底物的制备及表征数据 | 第37-42页 |
| 2.7 串联反应步骤及产物表征数据 | 第42-60页 |
| 2.7.1 2,4 位取代的富电子苯酚与D-A环丙烷的串联反应步骤及表征数据 | 第42-49页 |
| 2.7.2 2,6-二甲氧基苯酚 2c与D-A环丙烷的[4 + 2]串联环化反应步骤及表征数据 | 第49-54页 |
| 2.7.3 一锅法合成螺-2,5-环己二烯酮反应步骤及产物表征数据 | 第54-57页 |
| 2.7.4 二氢萘酚 4ae和 4ac的氢化反应步骤及产物表征数据 | 第57-60页 |
| 2.8 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 3,4,5-三甲基苯酚作为有机小分子催化剂与路易斯酸双催化D-A环丙烷串联合成多取代萘 | 第63-83页 |
| 3.1 研究背景 | 第63页 |
| 3.2 两种不同的有机小分子催化串联反应 | 第63-65页 |
| 3.3 有机小分子与金属的双催化串联反应 | 第65-67页 |
| 3.4 3,4,5-三甲基苯酚作为有机小分子催化剂与路易斯酸双催化D-A环丙烷串联合成多取代萘的发现与实验结果 | 第67-73页 |
| 3.5 本章小结 | 第73页 |
| 3.6 反应物表征数据 | 第73-82页 |
| 3.7 参考文献 | 第82-83页 |
| 硕士期间研究成果 | 第83-84页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第84-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
