| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 1 渗透泵控释片的进展 | 第13-14页 |
| 2 双层渗透泵的研究概况 | 第14-16页 |
| 3 本课题的研究内容及意义 | 第16-19页 |
| 第一章 格列吡嗪的处方前研究 | 第19-28页 |
| 1 材料与仪器 | 第19页 |
| 2 含量测定方法 | 第19-22页 |
| 3 有关物质检查方法 | 第22-24页 |
| 4 释放度测定方法 | 第24-26页 |
| 5 讨论与小结 | 第26-28页 |
| 第二章 格列吡嗪双层渗透泵片的处方工艺研究 | 第28-52页 |
| 1 材料与仪器 | 第28页 |
| 2 释放度数据的统计分析 | 第28-29页 |
| 3 格列吡嗪双层渗透泵片的处方工艺研究 | 第29-47页 |
| 3.1 工艺流程 | 第29-30页 |
| 3.1.1 制备工艺 | 第29页 |
| 3.1.2 工艺流程图 | 第29-30页 |
| 3.2 处方筛选 | 第30-43页 |
| 3.2.1 片芯处方的影响 | 第30-37页 |
| 3.2.2 控释衣膜的影响 | 第37-41页 |
| 3.2.3 片芯制备工艺的影响 | 第41页 |
| 3.2.4 体外释放条件的影响 | 第41-43页 |
| 3.3 处方筛选小结 | 第43页 |
| 3.4 最佳处方的确定 | 第43-46页 |
| 3.5 最佳处方重现性考察 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 4.1 关于释药曲线的相似性比较 | 第47-48页 |
| 4.2 关于释药影响因素考察 | 第48-51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 释药机理的探讨与初步稳定性考察 | 第52-58页 |
| 1 材料与仪器 | 第52页 |
| 2 释药机理的研究 | 第52-55页 |
| 2.1 释药机理的初步探讨 | 第52-53页 |
| 2.2 释药途径 | 第53-54页 |
| 2.3 释药过程 | 第54-55页 |
| 3 初步稳定性考察 | 第55-57页 |
| 3.1 考察项目 | 第55页 |
| 3.2 试验方法与结果 | 第55-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 格列吡嗪双层渗透泵片在家犬体内的药物动力学研究 | 第58-74页 |
| 1 材料与仪器 | 第58页 |
| 2 体内分析方法 | 第58-64页 |
| 3 药物动力学研究实验方法 | 第64-66页 |
| 4 药动学参数计算 | 第66-67页 |
| 5 相对生物利用度的计算 | 第67-68页 |
| 6 生物等效性评价 | 第68-70页 |
| 7 体内体外相关性的研究 | 第70-71页 |
| 8 讨论 | 第71-72页 |
| 9 小结 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 发表文章 | 第79页 |