| 内容提要 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 英文缩略词 | 第18-20页 |
| 第1章 绪论 | 第20-42页 |
| 1.1 基因治疗及其研究进展 | 第21-30页 |
| 1.1.1 基因治疗的定义 | 第21页 |
| 1.1.2 基因治疗的国内外发展现状 | 第21-22页 |
| 1.1.3 基因治疗的途径 | 第22页 |
| 1.1.4 基因治疗导入系统 | 第22-26页 |
| 1.1.5 非病毒载体系统 | 第26-29页 |
| 1.1.6 基因治疗技术中存在的问题 | 第29页 |
| 1.1.7 基因治疗技术展望 | 第29-30页 |
| 1.2 肿瘤基因治疗及其研究进展 | 第30-32页 |
| 1.2.1 免疫基因治疗 | 第30-31页 |
| 1.2.2 抑癌基因治疗 | 第31页 |
| 1.2.3 自杀基因治疗 | 第31-32页 |
| 1.2.4 抗血管生成基因治疗 | 第32页 |
| 1.3 肿瘤基因-放射治疗及其进展 | 第32-34页 |
| 1.3.1 肿瘤基因-放射治疗的概念 | 第32-33页 |
| 1.3.2 肿瘤基因-放射治疗的作用机制 | 第33-34页 |
| 1.4 EGR-1基因与肿瘤基因-放射治疗研究进展 | 第34-36页 |
| 1.4.1 Egr-1基因及蛋白的结构特点 | 第34页 |
| 1.4.2 Egr-1基因的辐射诱导特性 | 第34-35页 |
| 1.4.3 Egr-1基因启动子与TNF-α连接 | 第35页 |
| 1.4.4 Egr-1基因启动子与自杀基因的连接 | 第35-36页 |
| 1.4.5 Egr-1基因启动子与其他肿瘤杀伤基因连接 | 第36页 |
| 1.5 肿瘤基因-放射治疗存在的问题及展望 | 第36-37页 |
| 1.6 SMAC基因与肿瘤 | 第37-40页 |
| 1.6.1 Smac基因概述 | 第37页 |
| 1.6.2 Smac的促凋亡机制 | 第37-38页 |
| 1.6.3 Smac与肿瘤的关系 | 第38-40页 |
| 1.7 本研究的立题依据 | 第40-42页 |
| 第2章 材料与方法 | 第42-68页 |
| 2.1 主要试剂及器材 | 第42-45页 |
| 2.1.1 试剂 | 第42-43页 |
| 2.1.2 器材 | 第43-44页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.2 实验方法 | 第45-66页 |
| 2.2.1 实验样品及制备 | 第45-46页 |
| 2.2.2 细胞生物学实验 | 第46-49页 |
| 2.2.3 分子生物学实验 | 第49-66页 |
| 2.3 统计学方法 | 第66-68页 |
| 第3章 实验结果 | 第68-92页 |
| 3.1 PSHUTTLE-EGR1-HSMAC质粒的构建 | 第68-74页 |
| 3.1.1 目的基因的获得 | 第68-73页 |
| 3.1.2 重组基因质粒pshuttle-Egr1-Smac的构建及鉴定 | 第73-74页 |
| 3.2 X射线照射后重组质粒在MCF-7和MDA-MB-435细胞中的辐射诱导表达规律 | 第74-79页 |
| 3.2.1 X射线照射后重组质粒转染的MCF-7和MDA-MB-435细胞中SmacmRNA表达的时程变化 | 第74-76页 |
| 3.2.2 不同剂量X射线照射后重组质粒转染的MCF-7和MDA-MB-435细胞中 SmacmRNA表达的量效变化 | 第76-78页 |
| 3.2.3 重组质粒转染的MCF-7和MDA-MB-435细胞中Smac蛋白表达变化 | 第78-79页 |
| 3.3 重组质粒联合X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞作用的实验研究 | 第79-92页 |
| 3.3.1 重组质粒联合X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞生长抑制的时程效应 | 第79-81页 |
| 3.3.2 重组质粒联合不同剂量X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞生长抑制的剂量效应 | 第81-83页 |
| 3.3.3 细胞的生长曲线 | 第83-84页 |
| 3.3.4 细胞剂量存活曲线 | 第84-86页 |
| 3.3.5 重组质粒联合X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞凋亡的影响 | 第86-88页 |
| 3.3.6 重组质粒联合X射线照射对MCF-7细胞周期的影响 | 第88-92页 |
| 第4章 讨论 | 第92-102页 |
| 4.1 乳腺癌基因-放射治疗理论基础 | 第92-93页 |
| 4.2 实验方法的可行性 | 第93-95页 |
| 4.3 目的基因的获得和重组质粒的构建 | 第95-97页 |
| 4.3.1 Egr-1启动子的获得 | 第95-96页 |
| 4.3.2 hSmac基因的获得 | 第96页 |
| 4.3.3 Egr-1介导的人Smac重组载体的构建 | 第96-97页 |
| 4.4 重组质粒转染MCF-7和MDA-MB-435细胞后辐射表达规律 | 第97-98页 |
| 4.4.1 重组质粒转染的MCF-7和MDA-MB-435细胞中Smac mRNA的变化 | 第97页 |
| 4.4.2 重组质粒转染的MCF-7和MDA-MB-435细胞中Smac蛋白表达的变化 | 第97-98页 |
| 4.5 重组质粒联合X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞的生物性特性的研究 | 第98-102页 |
| 4.5.1 重组质粒联合X射线照射对MCF-7细胞活性的影响 | 第98页 |
| 4.5.2 重组质粒的克隆形成能力 | 第98-99页 |
| 4.5.3 重组质粒联合X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞凋亡的影响 | 第99页 |
| 4.5.4 重组质粒联合X射线照射对MCF-7和MDA-MB-435细胞周期的影响 | 第99-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-114页 |
| 作者简介及攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
