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鸡毒支原体转座筛选方法的建立及两种膜相关酶的特性研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
英文缩略表第12-13页
第一章 文献综述第13-25页
   ·支原体研究热点概述第13-20页
     ·细胞形态学和复制第14页
     ·生态学和栖息地第14-15页
     ·支原体的体外培养第15页
     ·支原体细胞膜第15-16页
     ·代谢途径和能量代谢第16-17页
     ·基因组测序、最小细胞的概念及构建合成支原体第17-19页
     ·致病机制第19页
     ·支原体黏附第19页
     ·抗原变异第19-20页
   ·鸡毒支原体代谢相关酶类及基因研究工具的研究进展第20-25页
     ·糖酵解酶及脂肪代谢相关酶第20-22页
     ·支原体基因研究工具第22-25页
第二章 供体菌R_(low)株的生物学特性第25-32页
   ·材料和方法第25-27页
     ·菌株第25页
     ·支原体培养基的配制第25页
     ·生长特性第25-26页
     ·药敏试验第26页
     ·免疫原性第26页
     ·黏附性第26-27页
     ·供体菌R_(low)毒株的16s rRNA 鉴定第27页
   ·结果第27-30页
     ·R_(low)毒株的生长曲线第27页
     ·固体培养周期及菌落形态第27-28页
     ·电镜检测第28页
     ·药敏试验第28-29页
     ·玻片黏附第29页
     ·DF1 黏附第29页
     ·16s rRNA 鉴定第29-30页
   ·讨论第30-32页
第三章 转座载体的改造及转座筛选第32-41页
   ·材料与方法第32-35页
     ·菌株及实验动物第32页
     ·载体与主要试剂第32页
     ·主要缓冲液及试剂配制第32-33页
     ·mini-Tn4001Gen~R 载体的构建第33-34页
     ·MG R_(low)毒株细菌浓度与庆大霉素的MIC 的关系第34页
     ·转座载体电转化第34页
     ·挑斑及筛选方法第34-35页
   ·结果第35-39页
     ·mini-Tn4001Gen~R 载体的构建第35-36页
     ·电转化筛选结果第36-39页
   ·讨论第39-41页
第四章 鸡毒支原体磷酸丙糖异构酶生物学功能研究第41-53页
   ·材料和方法第41-45页
     ·菌株及实验动物第41页
     ·载体与主要试剂第41页
     ·主要缓冲液及试剂配制第41-42页
     ·MG R_(low)株基因组提取第42页
     ·tpiA 的分子克隆和原核表达第42-43页
     ·多抗制备及膜定位的Western-blot 分析第43页
     ·TpiA 的UV 交联第43页
     ·TpiA 的酶活检测第43-44页
     ·鸡毒支原体细胞黏附试验和入侵试验第44页
     ·TpiA 定向缺失载体的构建第44-45页
   ·结果第45-52页
     ·PCR 克隆及序列测定第45-46页
     ·原核表达及可溶性分析第46页
     ·蛋白纯化第46-47页
     ·多抗制备及膜定位的初步鉴定第47-48页
     ·TpiA 的UV 交联反应第48页
     ·重组鸡毒支原体rTpiA 的酶活检测第48-49页
     ·TpiA 抗体对MG 黏附的影响第49页
     ·TpiA 抗体对MG 入侵细胞的影响第49-50页
     ·TpiA 定向缺失载体的构建第50-52页
   ·讨论第52-53页
第五章 鸡毒支原体LicA 的表达及定位第53-58页
   ·材料与方法第53-55页
     ·菌株及实验动物第53页
     ·载体与主要试剂第53页
     ·实验室试剂配制第53-54页
     ·licA 的分子克隆及原核表达第54-55页
     ·多抗制备及膜定位的Western-blot 分析第55页
   ·结果第55-57页
     ·PCR 克隆及序列测定第55页
     ·膜定位分析第55页
     ·原核表达及纯化第55-57页
     ·Western-blot 检测LicA 的膜定位第57页
   ·讨论第57-58页
结论第58-59页
参考文献第59-64页
致谢第64-65页
作者简历第65页

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