| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 综述 | 第10-23页 |
| 1.1 Warfarin的性质及研究意义 | 第10-11页 |
| 1.1.1 Warfarin的用途及抗凝血机制 | 第10页 |
| 1.1.2 Warfarin测定方法的研究意义 | 第10-11页 |
| 1.2 Warfarin的分析方法研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 紫外-可见吸收光谱法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 | 第12页 |
| 1.2.3 毛细管电泳法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 质谱法 | 第13页 |
| 1.2.5 荧光光谱法 | 第13-14页 |
| 1.3 本研究的选题思路及目的 | 第14-18页 |
| 1.3.1 选题背景 | 第14-15页 |
| 1.3.2 研究思路 | 第15-17页 |
| 1.3.3 研究目的 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 第二章 基于β-环糊精荧光增强作用Warfarin测定方法 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 2.3.1 华法林的吸收光谱和荧光光谱 | 第24页 |
| 2.3.2 β-环糊精的加入量对华法林荧光峰的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.3 pH的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.4 反应时间的影响 | 第26页 |
| 2.3.5 温度的影响 | 第26页 |
| 2.3.6 标准曲线与检出限 | 第26-27页 |
| 2.3.7 干扰实验 | 第27-28页 |
| 2.3.8 样品测定 | 第28页 |
| 2.4 结论 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第三章 基于CdTe量子点荧光效应的Warfarin测定新方法研究 | 第31-46页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-32页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 CdTe量子点的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 测定方法 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-44页 |
| 3.3.1 CdTe量子点的表征 | 第32-33页 |
| 3.3.2 CdTe量子点制备条件的选择 | 第33-37页 |
| 3.3.3 CdTe量子点与华法林的吸收及荧光光谱 | 第37-38页 |
| 3.3.4 CdTe量子点与华法林相互作用机理 | 第38-40页 |
| 3.3.5 测定条件的选择 | 第40-42页 |
| 3.3.6 标准曲线与检出限 | 第42页 |
| 3.3.7 干扰实验 | 第42-43页 |
| 3.3.8 样品测定 | 第43-44页 |
| 3.4 结论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第四章 基于单-6-巯基-β-环糊精-CdTe量子点荧光效应的Warfarin测定新方法研究 | 第46-59页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 4.2.2 单-6-巯基-β-环糊精-CdTe量子点的制备 | 第47页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 4.3.1 单-6-巯基-β-环糊精-CdTe量子点的表征 | 第47-49页 |
| 4.3.2 单-6-巯基-β-环糊精与巯基乙酸比例对量子点制备的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3 单-6-巯基-β-环糊精-CdTe量子点、CdTe量子点与WF的吸收及荧光光谱 | 第50-51页 |
| 4.3.4 单-6-巯基-β-环糊精-CdTe量子点与华法林作用结果 | 第51-52页 |
| 4.3.5 单-6-巯基-β-环糊精-CdTe量子点与华法林作用机理的探究 | 第52-54页 |
| 4.3.6 测定条件的选择 | 第54-55页 |
| 4.3.7 标准曲线与检出限 | 第55-56页 |
| 4.3.8 干扰实验 | 第56页 |
| 4.3.9 样品测定 | 第56-57页 |
| 4.4 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第五章 CdTe量子点固化多层膜测定Warfarin研究 | 第59-70页 |
| 5.1 引言 | 第59-60页 |
| 5.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 5.2.2 CdTe量子点固化多层膜的制备 | 第61-62页 |
| 5.2.3 测定方法 | 第62页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第62-67页 |
| 5.3.1 制备多层膜溶液浓度的选择 | 第62-63页 |
| 5.3.2 膜层数的选择 | 第63-64页 |
| 5.3.3 多层膜的稳定性 | 第64页 |
| 5.3.4 多层膜与华法林作用时间的影响 | 第64-65页 |
| 5.3.5 标准曲线与检出限 | 第65-66页 |
| 5.3.6 干扰实验 | 第66页 |
| 5.3.7 样品测定 | 第66-67页 |
| 5.4 结论 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
