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芪术鼻炎清颗粒的研制

中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
符号说明第11-12页
前言第12-18页
第一章 芪术鼻炎清颗粒制备工艺研究第18-37页
    一、仪器、材料与试剂第19页
        1. 仪器第19页
        2. 材料与试剂第19页
    二、提取工艺研究第19-32页
        1. 药材质量评价第19-20页
        2. 提取工艺的筛选第20-23页
        3. 不同药材提取工艺的研究第23-32页
    三、颗粒成型工艺研究第32-35页
        1. 辅料种类确定第33页
        2. 处方提取液浓缩比例与辅料量确定第33页
        3. 喷雾速率确定第33-34页
        4. 出风口温度确定第34页
        5. 喷雾制粒工艺研究验证第34页
        6. 成品颗粒检测第34-35页
    四、本章小结第35-37页
第二章 芪术鼻炎清颗粒质量研究第37-53页
    一、仪器与试剂第37页
        1. 仪器第37页
        2. 试剂第37页
        3. 材料第37页
    二、质量研究第37-50页
        1. 性状第37-38页
        2. 鉴别第38-41页
        3. 含量测定方法学考察第41-47页
        4. 制剂稳定性检查第47-50页
    三、成品质量标准草案第50-52页
    四、本章小结第52-53页
第三章 芪术鼻炎清颗粒初步药效学考察第53-57页
    一、仪器与材料第53页
        1. 仪器第53页
        2. 动物第53页
        3. 药物和试剂第53页
    二、试验方法第53-56页
        1. 大鼠过敏性鼻炎模型的建立第53-54页
        2. 实验方法及结果第54-56页
    三、本章小结第56-57页
全文结论第57-59页
参考文献第59-62页
致谢第62-63页
攻读学位期间发表的学术论文目录第63-64页
附件第64页

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