论文创新点 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 绪论 | 第14-34页 |
1.1 过渡金属催化的氧化偶联反应的发展 | 第14-15页 |
1.2 过渡金属催化的自由基型氧化偶联反应概述 | 第15-17页 |
1.3 不饱和烃参与的自由基型氧化偶联反应概述 | 第17-25页 |
1.3.1 自由基型氧化烯基化反应 | 第17-20页 |
1.3.2 自由基型烯烃氧化双官能团化反应 | 第20-25页 |
1.3.3 炔烃参与的自由基型氧化偶联反应 | 第25页 |
1.4 其他类型的自由基型氧化偶联反应 | 第25-27页 |
1.5 小结 | 第27-29页 |
1.6 参考文献 | 第29-34页 |
2 银促进的烯胺酯与端炔自由基型氧化环化反应 | 第34-77页 |
2.1 引言 | 第34-36页 |
2.2 课题引入和研究内容 | 第36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
2.3.1 烯胺酯与苯乙炔反应条件的优化 | 第36-38页 |
2.3.2 烯胺酯与末端炔烃底物扩展 | 第38-40页 |
2.3.3 一锅法合成吡咯化合物 | 第40-41页 |
2.3.4 烯胺酯与炔烃氧化环化反应机理研究 | 第41-43页 |
2.4 小结 | 第43-44页 |
2.5 实验部分 | 第44-46页 |
2.5.1 仪器和试剂 | 第44页 |
2.5.2 实验步骤和操作 | 第44-46页 |
2.6 化合物核磁数据表征 | 第46-54页 |
2.7 参考文献 | 第54-58页 |
2.8 本章附图 | 第58-77页 |
3 铜催化的氧气活化及烯胺酯碳碳键断裂反应 | 第77-111页 |
3.1 引言 | 第77-78页 |
3.2 课题引入和研究内容 | 第78-79页 |
3.3 结果与讨论 | 第79-85页 |
3.3.1 反应条件的优化 | 第79-81页 |
3.3.2 烯胺酯的底物扩展 | 第81-82页 |
3.3.3 反应机理的探讨 | 第82-85页 |
3.4 小结 | 第85页 |
3.5 实验部分 | 第85-88页 |
3.5.1 仪器和试剂 | 第85-86页 |
3.5.2 实验步骤和操作 | 第86-88页 |
3.6 化合物核磁数据表征 | 第88-94页 |
3.7 参考文献 | 第94-97页 |
3.8 本章附图 | 第97-111页 |
4 铜催化的O-乙酰基芳基酮肟的C_(sp3)-H/P-H氧化偶联反应 | 第111-168页 |
4.1 引言 | 第111-112页 |
4.2 课题引入和研究内容 | 第112-113页 |
4.3 结果与讨论 | 第113-119页 |
4.3.1 反应条件的优化 | 第113-114页 |
4.3.2 烯胺酯的底物扩展 | 第114-116页 |
4.3.3 反应机理的探讨 | 第116-119页 |
4.4 小结 | 第119-120页 |
4.5 实验部分 | 第120-122页 |
4.5.1 仪器和试剂 | 第120页 |
4.5.2 实验步骤和操作 | 第120-122页 |
4.6 化合物核磁数据表征 | 第122-130页 |
4.7 参考文献 | 第130-134页 |
4.8 本章附图 | 第134-168页 |
5 铜催化的简单芳基酮的C_(sp3)-H/P-H氧化偶联反应 | 第168-180页 |
5.1 引言 | 第168-170页 |
5.2 课题引入和研究内容 | 第170-171页 |
5.3 结果与讨论 | 第171-176页 |
5.3.1 反应条件的优化 | 第171-173页 |
5.3.2 烯胺酯的底物扩展 | 第173-175页 |
5.3.3 反应机理的探讨 | 第175-176页 |
5.4 小结 | 第176页 |
5.5 实验部分 | 第176-177页 |
5.5.1 仪器和试剂 | 第176-177页 |
5.5.2 实验步骤和操作 | 第177页 |
5.6 化合物核磁数据表征 | 第177-178页 |
5.7 参考文献 | 第178-179页 |
5.8 本章附图 | 第179-180页 |
6 总结 | 第180-183页 |
已发表或待发表的科研论文 | 第183-184页 |
致谢 | 第184页 |