| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 非组培转基因的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1 真空渗入法转基因研究 | 第10页 |
| 1.2 花粉介导法转基因研究 | 第10-12页 |
| 1.3 农杆菌介导萌动种子浸染法转基因研究 | 第12-13页 |
| 2 影响植物再生能力因素的研究进展 | 第13-15页 |
| 2.1 基因型 | 第13-14页 |
| 2.2 外植体类型 | 第14-15页 |
| 3 耐除草剂基因CP4-EPSPS | 第15页 |
| 4 NIR酶研究进展 | 第15-17页 |
| 5 利用NIR基因提高植物再生能力的研究 | 第17页 |
| 6 竹子转基因研究进展 | 第17-18页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 农杆菌介导毛竹种子浸染法转基因研究 | 第20-35页 |
| 1 材料和方法 | 第20-25页 |
| 1.1 试验材料 | 第20页 |
| 1.2 农杆菌菌株和质粒 | 第20页 |
| 1.3 转化方法 | 第20-22页 |
| 1.4 毛竹划胚种子萌发及转化 | 第22-25页 |
| 1.4.1 种子吸水膨胀和胚划伤处理 | 第22页 |
| 1.4.2 菌液培养和浓度测定 | 第22页 |
| 1.4.3 胚划伤种子与农杆菌的共培养 | 第22-23页 |
| 1.4.4 乙酰丁香酮（AS）对毛竹划胚种子转化效率的影响 | 第23页 |
| 1.4.5 超声波处理对毛竹划胚种子转化效率的影响 | 第23页 |
| 1.4.6 除草剂预筛选 | 第23页 |
| 1.4.7 除草剂二次筛选 | 第23页 |
| 1.4.8 转基因植株的PCR分子检测 | 第23-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.1 成熟毛竹种子解剖分析 | 第25-26页 |
| 2.2 种子胚划伤萌发及出苗率分析 | 第26-30页 |
| 2.2.1 胚划伤和菌液共培养对毛竹种子出苗率的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.2 菌液浓度对毛竹种子出苗率的影响 | 第27-29页 |
| 2.2.3 乙酰丁香酮对毛竹种子出苗率的影响 | 第29页 |
| 2.2.4 超声波处理对毛竹划胚种子出苗率的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.5 草甘膦预筛选和后筛选对种子出苗率和转化率的影响 | 第30页 |
| 2.3 转化植株的获得 | 第30-32页 |
| 2.3.1 除草剂喷雾筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.2 PCR分子检测 | 第31-32页 |
| 3 结论与讨论 | 第32-35页 |
| 3.1 结论 | 第32-33页 |
| 3.2 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 转DHNIR基因水稻后代性状分析 | 第35-48页 |
| 1 材料与方法 | 第35-41页 |
| 1.1 试验材料 | 第35页 |
| 1.2 方法 | 第35-41页 |
| 1.2.1 水稻再生 | 第35-36页 |
| 1.2.2 酶活性测定方法 | 第36-38页 |
| 1.2.3 硝酸盐的测定方法 | 第38-39页 |
| 1.2.4 亚硝酸盐的测定方法 | 第39-40页 |
| 1.2.5 RNA的提取 | 第40-41页 |
| 1.2.6 RNA的反转录 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-45页 |
| 2.1 转DhNiR水稻和野生型水稻的再生能力 | 第41-42页 |
| 2.2 亚硝酸还原酶活性的测定 | 第42-43页 |
| 2.3 硝酸盐含量的测定 | 第43-44页 |
| 2.4 亚硝酸盐的含量 | 第44-45页 |
| 3 结论与讨论 | 第45-48页 |
| 3.1 结论 | 第45页 |
| 3.2 讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 总结与展望 | 第48-50页 |
| 1 总结 | 第48页 |
| 1.1 农杆菌介导毛竹种子浸染法的转基因研究 | 第48页 |
| 1.2 转DhNiR基因水稻后代性状分析 | 第48页 |
| 2 展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 个人简介 | 第61页 |
| 在读期间发表文章 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
