| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 微乳液 | 第7-10页 |
| 1.1.1 微乳液简介 | 第7-8页 |
| 1.1.2 微乳液结构的研究 | 第8页 |
| 1.1.3 微乳液中的化学反应 | 第8-10页 |
| 1.2 离子液体微乳液体系 | 第10-13页 |
| 1.2.1 离子液体简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 离子液体在水溶液中的胶束化行为 | 第11-12页 |
| 1.2.3 离子液体对非离子表面活性剂胶束化行为的影响 | 第12页 |
| 1.2.4 含离子液体微乳液 | 第12-13页 |
| 1.3 硒化合物及其应用 | 第13-17页 |
| 1.3.1 硒化合物在生物体中的抗氧化活性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 有机硒化合物作为催化剂用于化学反应 | 第14-15页 |
| 1.3.3 二硒醚 | 第15页 |
| 1.3.4 硒的动态化学及其应用 | 第15-17页 |
| 1.4 本文研究目的与主要研究内容 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-26页 |
| 第二章 表面活性剂离子液体(C_8ILs)/Triton-X 114在水溶液中的胶束化行为 | 第26-48页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 实验内容 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 电导率的测定 | 第27页 |
| 2.2.2.2 稳态荧光光谱的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.2.3 ~1H NMR的测定 | 第28页 |
| 2.2.2.4 粒径及粒径分布的测量 | 第28页 |
| 2.2.2.5 Zeta电势的测量 | 第28页 |
| 2.2.2.6 浊点的测定 | 第28页 |
| 2.2.2.7 冷冻刻蚀透射电镜实验 | 第28页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第28-44页 |
| 2.3.1 C_8ILs/TX-114胶束化行为和热力学特性 | 第28-33页 |
| 2.3.2 C_8ILs/TX-114混合胶束体系的荧光光谱特性 | 第33-36页 |
| 2.3.3 C_8ILs/TX-114混合胶束的粒径 | 第36-38页 |
| 2.3.4 C_8ILs/TX-114混合胶束的Zeta电位 | 第38-39页 |
| 2.3.5 C_8ILs对TX-114浊点的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.6 [C_8C_8im]Br对TX-100胶束化行为的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.7 C_8ILs在TX-114混合胶束中的定位及其对体系性质影响的机制 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 C_8ILs/TX-114/n-C_4H_9OH/ n-C_7H_(16)/H_2O微乳液的构建 | 第48-65页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第49页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第49-51页 |
| 3.2.2.1 TritonX微乳液的配制 | 第49页 |
| 3.2.2.2 电导率的测定 | 第49-50页 |
| 3.2.2.3 相图的绘制 | 第50页 |
| 3.2.2.4 粘度的测量 | 第50页 |
| 3.2.2.5 ~1H NMR的测定 | 第50页 |
| 3.2.2.6 冷冻刻蚀透射扫描电镜 | 第50页 |
| 3.2.2.7 稳定微乳液时界面膜与油相中醇含量的测定 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 3.3.1 TX-114/n-C_4H_9OH/n-C_7H_(16)/H_2O体系的相行为 | 第51-55页 |
| 3.3.2 C_8ILs/TX-114/n-C_4H_9OH/n-C_7H_(16)/H_2O体系的相行为 | 第55-56页 |
| 3.3.3 C_8ILs对TX-114/n-C_4H_9OH/n-C_7H_(16)/H_2O微乳液界面膜的影响 | 第56-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 以微乳液为载体的硒催化β-紫罗兰酮BV氧化反应及其区域选择性 | 第65-84页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第66页 |
| 4.2.2 实验内容 | 第66-68页 |
| 4.2.2.1 二丁基二硒醚(C_4H_9Se)_2的合成 | 第66页 |
| 4.2.2.2 二辛基二硒醚(C_8H_(17)Se)_2的合成 | 第66-67页 |
| 4.2.2.3 二硒醚催化β-紫罗兰酮BV氧化反应的实验步骤 | 第67页 |
| 4.2.2.4 表面张力测定 | 第67页 |
| 4.2.2.5 芘探针荧光发射光谱测定 | 第67页 |
| 4.2.2.6 负染和冷冻刻蚀透射电镜实验 | 第67-68页 |
| 4.2.2.7 ~1H NMR的测定 | 第68页 |
| 4.2.2.8 电导率的测量 | 第68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-81页 |
| 4.3.1 (C8H_(17)Se)_2和(C_4H_9Se)_2的核磁谱图 | 第68-69页 |
| 4.3.2 二辛基二硒醚在水中的氧化刺激响应 | 第69-74页 |
| 4.3.3 β-紫罗兰酮在TX-114/C_8ILs/n-C_4H_9OH/rn-C7H_(16)/H_2O微乳液中的定位 | 第74-75页 |
| 4.3.4 TX-100( TX-114)/n-C_4H_9OH/n-C_7H_(16)/H_2O微乳液体系中二硒醚催化β-紫罗兰酮BV氧化反应 | 第75-80页 |
| 4.3.5 离子液体(C_8ILs)对二硒醚在微乳液中催化β-紫罗兰酮BV氧化反应的影响 | 第80-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第五章 结论 | 第84-85页 |
| 附录: 作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
