| 摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACTS | 第3页 |
| 第一章 多取代D-A环丙烷扩环反应研究概述 | 第6-26页 |
| 1.1 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应 | 第6-18页 |
| 1.1.1 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应生成五元碳环化合物 | 第6-9页 |
| 1.1.2 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应生成含氧五元杂环化合物 | 第9-12页 |
| 1.1.3 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应生成含氮五元杂环化合物 | 第12-16页 |
| 1.1.4 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应生成含氧、氮五元杂环化合物 | 第16-17页 |
| 1.1.5 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应生成含硫五元杂环化合物 | 第17-18页 |
| 1.2 多取代D-A环丙烷参与[4+1]环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3 多取代D-A环丙烷参与[3+3]环加成反应 | 第19-23页 |
| 1.3.1 多取代D-A环丙烷参与[3+3]环加成反应生成六元碳环化合物 | 第19-20页 |
| 1.3.2 多取代D-A环丙烷参与[3+3]环加成反应生成含氧、氮六元杂环化合物 | 第20-21页 |
| 1.3.3 多取代D-A环丙烷参与[3+3]环加成反应生成含氮六元杂环化合物 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应合成芳基异噁唑衍生物的研究 | 第26-45页 |
| 2.1 芳基异噁唑化合物的合成与表征 | 第28-41页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 芳基异噁唑化生物的合成 | 第28-34页 |
| 2.1.3 芳基异噁唑化合物反应条件的优化 | 第34-37页 |
| 2.1.4 芳基异噁唑化合物底物拓展 | 第37-38页 |
| 2.1.5 芳基异噁唑化合物波谱数据分析 | 第38-41页 |
| 2.1.6 芳基异噁唑化合物反应机理的讨论 | 第41页 |
| 2.2 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 附表 | 第44-45页 |
| 第三章 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应合成1,3,5-三芳基吡唑衍生物的研究 | 第45-63页 |
| 3.1 1,3,5-三芳基吡唑类化合物的合成与表征 | 第46-59页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 3.1.2 1,3,5-三芳基吡唑化合物的合成 | 第47-54页 |
| 3.1.3 1,3,5-三芳基吡唑化合物反应条件的优化 | 第54-55页 |
| 3.1.4 1,3,5-三芳基吡唑类化合物反应底物拓展 | 第55-56页 |
| 3.1.5 1,3,5-三芳基吡唑类化合物波谱数据的分析 | 第56-58页 |
| 3.1.6 1,3,5-三芳基吡唑类化合物反应机理的讨论 | 第58-59页 |
| 3.2 本章小结 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 附表 | 第62-63页 |
| 第四章 多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应合成三芳基吡咯衍生物的研究 | 第63-79页 |
| 4.1 三芳基吡咯类化合物的合成与表征 | 第64-76页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第64页 |
| 4.1.2 三芳基吡咯类化合物的合成 | 第64-71页 |
| 4.1.3 三芳基吡咯类化合物反应条件的优化 | 第71-72页 |
| 4.1.4 三芳基吡咯类化合物反应底物的拓展 | 第72-73页 |
| 4.1.5 三芳基吡咯类化合物数据的分析 | 第73-75页 |
| 4.1.6 三芳基吡咯类化合物反应机理的讨论 | 第75-76页 |
| 4.2 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 附表 | 第78-79页 |
| 总结 | 第79-80页 |
| 论文发表情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
