| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 氧化应激及与其相关的生物分子 | 第10-12页 |
| 1.1.1 氧化应激简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 MDA | 第11页 |
| 1.1.3 O_2~(·-) | 第11页 |
| 1.1.4 p53基因 | 第11-12页 |
| 1.2 电化学生物传感器 | 第12-14页 |
| 1.2.1 电化学生物传感器简介 | 第12页 |
| 1.2.2 生物分子的固定 | 第12-13页 |
| 1.2.3 电化学生物传感器的分类 | 第13-14页 |
| 1.3 纳米材料在电化学生物传感器中的应用 | 第14-16页 |
| 1.3.1 碳纳米管在电化学生物传感器中的应用 | 第15页 |
| 1.3.2 金属纳米材料在电化学生物传感器中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4 模拟酶在电化学生物传感器中的应用 | 第16-18页 |
| 1.4.1 纳米尺寸的模拟酶在电化学生物传感器中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 超分子结构的模拟酶在电化学生物传感器中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.3 其它材料作为模拟酶在电化学生物传感器中的应用 | 第18页 |
| 1.5 本论文指导思想 | 第18-20页 |
| 第2章 基于多壁碳纳米管的电化学生物传感器检测丙二醛 | 第20-31页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第21页 |
| 2.2.2 仪器和方法 | 第21页 |
| 2.2.3 多壁碳纳米管-壳聚糖(MWNTs-CS)悬浮液的制备 | 第21页 |
| 2.2.4 血清样品的处理 | 第21-22页 |
| 2.2.5 传感器的制备过程 | 第22-23页 |
| 2.2.6 MDA的电化学检测 | 第23页 |
| 2.2.7 分光光度法检测MDA | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-30页 |
| 2.3.1 MWNTs-CS/GLD/CFH/BSA/MDA/CFH复合膜形貌和厚度的表征 | 第23-24页 |
| 2.3.2 免标记电化学生物传感器制备过程的表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3 免标记电化学生物传感器构建方法的选择 | 第25页 |
| 2.3.4 免标记电化学生物传感器实验条件优化 | 第25-26页 |
| 2.3.5 MDA的电化学检测 | 第26-28页 |
| 2.3.6 分光光度法检测MDA | 第28页 |
| 2.3.7 干扰实验 | 第28-29页 |
| 2.3.8 实际样品测定 | 第29-30页 |
| 2.4 结论 | 第30-31页 |
| 第3章 基于光聚合固定超氧化物歧化酶的模拟酶构建的超氧根阴离子传感器及其在细胞监测中的应用 | 第31-46页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第32页 |
| 3.2.2 Formylstyrylpyridine的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.3 片状Mn_2P_2O_7的制备 | 第33页 |
| 3.2.4 Formylstyrylpyridine膜和Mn_2P_2O_7-Formylstyrylpyridine膜的制备 | 第33页 |
| 3.2.5 多壁碳纳米管悬浮液的制备 | 第33页 |
| 3.2.6 传感器的修饰过程 | 第33-34页 |
| 3.2.7 仪器和方法 | 第34页 |
| 3.2.8 O_2~(·-)溶液和不同浓度干扰物溶液的配制 | 第34-35页 |
| 3.2.9 细胞培养 | 第35页 |
| 3.2.10 MTT比色法 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 3.3.1 材料表征 | 第35-37页 |
| 3.3.2 MWCNTs/Mn_2P_2O_7-Formylstyrylpyridine修饰GCE的电化学行为 | 第37-39页 |
| 3.3.3 MWCNTs/Mn_2P_2O_7-Formylstyrylpyridine修饰GCE对O_2~(·-)氧化还原的电催化 | 第39页 |
| 3.3.4 Formylstyrylpyridine浓度,紫外光照时间和测试电压对电化学信号的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.5 O_2~(·-)的检测 | 第41-43页 |
| 3.3.6 O_2~(·-)生物传感器的选择性,稳定性和重现性 | 第43页 |
| 3.3.7 细胞中O_2~(·-)检测 | 第43-44页 |
| 3.4 结论 | 第44-46页 |
| 第4章 基于血红素/G四联体和限制性内切酶的DNA电化学传感 | 第46-61页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 4.2.1 试剂和材料 | 第47-48页 |
| 4.2.2 仪器和方法 | 第48页 |
| 4.2.3 Pd-Au合金纳米晶的制备 | 第48页 |
| 4.2.4 Pd-Au-CS和Pd-Au悬浮液的配制 | 第48-49页 |
| 4.2.5 电极的修饰过程 | 第49页 |
| 4.2.6 DNA的检测 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 4.3.1 Pd-Au合金纳米晶的表征 | 第50-51页 |
| 4.3.2 不同修饰电极的DPV响应 | 第51-52页 |
| 4.3.3 电极修饰过程的表征 | 第52-53页 |
| 4.3.4 血红素/G四联体作为NADH氧化酶和HRP模拟酶增大电化学信号 | 第53-54页 |
| 4.3.5 实验条件的优化 | 第54-56页 |
| 4.3.6 p53及口腔癌基因的电化学检测 | 第56-58页 |
| 4.3.7 DNA电化学传感器的干扰测定 | 第58-59页 |
| 4.4 结论 | 第59-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-82页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
