| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 插图清单 | 第12-13页 |
| 列表清单 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 烟用香料前体简介 | 第14-17页 |
| 1.1.1 碳酸酯类化合物 | 第14-15页 |
| 1.1.2 糖酯、糖苷化合物 | 第15页 |
| 1.1.3 二元醇类化合物 | 第15-16页 |
| 1.1.4 吡嗪类化合物 | 第16-17页 |
| 1.1.5 类胡萝卜素降解产物 | 第17页 |
| 1.2 氧代紫罗兰醇骨架类烟用香料 | 第17-23页 |
| 1.2.1 巨豆三烯酮 | 第17-18页 |
| 1.2.2 氧代紫罗兰醇 | 第18-19页 |
| 1.2.3 氧代紫罗兰醇酯类 | 第19-23页 |
| 1.3 烯丙位氧化得羰基综述 | 第23-26页 |
| 1.4 研究意义及内容 | 第26-27页 |
| 1.4.1 课题研究的意义 | 第26页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-55页 |
| 2.1 原料及仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 原料的规格及来源 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验和分析仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 试剂处理 | 第28页 |
| 2.2 α-紫罗兰醇的合成 | 第28-31页 |
| 2.2.1 合成α-紫罗兰醇 | 第28-29页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2.3 α-紫罗兰醇乙酸酯的合成 | 第31-34页 |
| 2.3.1 实验步骤 | 第31-32页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第32-34页 |
| 2.4 3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯的合成 | 第34-39页 |
| 2.4.1 实验步骤 | 第34-35页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.5 3-氧代-α-紫罗兰醇的合成 | 第39-41页 |
| 2.5.1 实验步骤 | 第39页 |
| 2.5.2 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 2.6 3-氧代-α-紫罗兰醇异丁酸酯的合成 | 第41-44页 |
| 2.6.1 异丁酰氯的合成 | 第42页 |
| 2.6.2 3-氧代-α-紫罗兰醇异丁酸酯的合成 | 第42页 |
| 2.6.3 3-氧代-α-紫罗兰醇异丁酸酯合成讨论 | 第42-44页 |
| 2.7 3-氧代-α-紫罗兰醇异戊酸酯的合成 | 第44-48页 |
| 2.7.1 合成步骤 | 第44-45页 |
| 2.7.2 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 2.8 3-氧代-α-紫罗兰醇-3’-甲基戊酸酯的合成 | 第48-52页 |
| 2.8.1 3-氧代-α-紫罗兰醇-3’-甲基戊酸酯的合成 | 第49页 |
| 2.8.2 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 2.9 3-氧代紫罗兰醇酯类的评吸实验 | 第52-55页 |
| 2.9.1 实验方法 | 第52-53页 |
| 2.9.2 GC/MS条件 | 第53-54页 |
| 2.9.3 实验结果 | 第54-55页 |
| 第三章 结论 | 第55-57页 |
| 3.1 合成3-氧代紫罗兰醇酯类的结论 | 第55-56页 |
| 3.2 3-氧代紫罗兰醇酯类的热裂解结论 | 第56页 |
| 3.3 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录：核磁谱图 | 第62-74页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第74页 |
