| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 注释表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 概述 | 第14页 |
| 1.2 荧光 | 第14-19页 |
| 1.2.1 荧光产生的理论基础 | 第14-16页 |
| 1.2.2 分子产生荧光必须具备的条件 | 第16-19页 |
| 1.2.3 荧光的发现历程 | 第19页 |
| 1.3 荧光染料简介 | 第19-23页 |
| 1.3.1 酞菁类染料 | 第19-20页 |
| 1.3.2 菁染料 | 第20页 |
| 1.3.3 芘类 | 第20页 |
| 1.3.4 香豆素 | 第20-21页 |
| 1.3.5 罗丹明和荧光素 | 第21页 |
| 1.3.6 萘酰亚胺类 | 第21页 |
| 1.3.7 稀土配合物类荧光染料 | 第21-22页 |
| 1.3.8 噻嗪和噁嗪类的染料 | 第22页 |
| 1.3.9 含四吡咯基团的荧光染料 | 第22-23页 |
| 1.4 BODIPY染料的研究 | 第23-33页 |
| 1.4.1 BODIPY的结构和基本性质 | 第23-24页 |
| 1.4.2 BODIPY类荧光染料的发展历程 | 第24-31页 |
| 1.4.3 BODIPY的基本合成路线 | 第31-33页 |
| 1.5 本课题研究基础及研究内容 | 第33-36页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第33-35页 |
| 1.5.2 本文的研究内容 | 第35-36页 |
| 第二章 实验部分 | 第36-45页 |
| 2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第37-38页 |
| 2.3 试剂的处理 | 第38页 |
| 2.3.1 对羟基苯甲醛的处理 | 第38页 |
| 2.3.2 石油醚的处理 | 第38页 |
| 2.3.3 四氢呋喃的处理 | 第38页 |
| 2.3.4 液体药品的处理 | 第38页 |
| 2.3.5 固体药品的处理 | 第38页 |
| 2.3.6 分子筛的处理 | 第38页 |
| 2.4 实验操作 | 第38-44页 |
| 2.4.1 中间体的合成过程 | 第40-41页 |
| 2.4.2 荧光化合物的合成过程 | 第41-44页 |
| 2.5 摩尔消光系数的测定 | 第44页 |
| 2.5.1 溶液的配制 | 第44页 |
| 2.5.2 摩尔消光系数的测定 | 第44页 |
| 2.6 荧光量子产率的测定 | 第44-45页 |
| 2.6.1 标样和待测样的配制 | 第44页 |
| 2.6.2 荧光光谱和紫外-可见吸收的测定 | 第44-45页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第45-67页 |
| 3.1 实验条件的探究 | 第45-53页 |
| 3.1.1 验证胺类取代三聚氯氰第三个氯的可行性 | 第45-47页 |
| 3.1.2 探究酚类亲核取代三聚氯氰第三个氯的条件 | 第47-52页 |
| 3.1.3 探索第三枝氯被酚类取代的温度区间 | 第52-53页 |
| 3.2 反应机理和反应活性的影响因素的讨论 | 第53-54页 |
| 3.2.1 反应机理的讨论 | 第53页 |
| 3.2.2 温度对反应的影响 | 第53-54页 |
| 3.2.3 时间对反应的影响 | 第54页 |
| 3.2.4 不同亲核试剂对产率的影响 | 第54页 |
| 3.3 产物结构的分析 | 第54-56页 |
| 3.4 摩尔消光系数的测定 | 第56-59页 |
| 3.4.1 紫外-可见吸收光谱分析 | 第56-57页 |
| 3.4.2 吸光度的分析 | 第57-58页 |
| 3.4.3 摩尔消光系数 | 第58-59页 |
| 3.5 荧光量子产率的测定 | 第59-62页 |
| 3.5.1 荧光的激发和发射光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.5.2 实验数据处理 | 第60-62页 |
| 3.6 有关不对称双荧光团合成路线的探索和尝试 | 第62-67页 |
| 3.6.1 探索背景 | 第62-63页 |
| 3.6.2 关于合成路线的探索和尝试 | 第63-66页 |
| 3.6.3 探索路线的总结和展望 | 第66-67页 |
| 第四章 总结和展望 | 第67-68页 |
| 4.1 总结 | 第67页 |
| 4.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表或已完成的学术论文 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-84页 |