| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 有机催化不对称Michael反应研究进展 | 第9-45页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 有机催化简介 | 第10-13页 |
| 1.3 有机催化的Michael反应 | 第13-43页 |
| 1.3.1 手性碱相转移催化的Michael反应 | 第14-18页 |
| 1.3.2 通过亚胺/烯胺活化的Michael反应 | 第18-22页 |
| 1.3.3 不饱和羰基化合物环丙烷化的Michael反应 | 第22-23页 |
| 1.3.4 分子间N-杂、O-杂和P-杂的Michael反应 | 第23-27页 |
| 1.3.5 分子间S-杂和Se-杂的Michael反应 | 第27-29页 |
| 1.3.6 分子内的Michael加成反应 | 第29-30页 |
| 1.3.7 硝基烯烃参与的Michael加成反应 | 第30-40页 |
| 1.3.8 硝基烯烃参与的Michael加成反应在全合成中的应用 | 第40-43页 |
| 1.4 本论文选题背景 | 第43-45页 |
| 第二章 双功能手性胺-硫脲/方酰胺催化剂的合成 | 第45-51页 |
| 2.1 前言 | 第45页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第45-50页 |
| 2.2.1 仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第46页 |
| 2.2.3 手性胺催化剂的制备 | 第46-50页 |
| 2.2.3.1 异硫氰酸酯的制备 | 第46-47页 |
| 2.2.3.2 手性伯胺-硫脲催化剂的制备 | 第47-48页 |
| 2.2.3.3 手性叔胺-硫脲催化剂的制备 | 第48-49页 |
| 2.2.3.4 手性叔胺-方酰胺催化剂的制备 | 第49-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 手性胺-硫脲催化苯乙酮与硝基苯乙烯的Michael反应 | 第51-63页 |
| 3.1 课题的提出 | 第51-53页 |
| 3.2 课题设计 | 第53页 |
| 3.3 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第54-58页 |
| 3.4.2 反应底物的拓展 | 第58-60页 |
| 3.5 产物绝对构型的确定 | 第60-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 手性胺-硫脲催化苯乙酮与硝基苯乙烯的Michael反应机理探索 | 第63-75页 |
| 4.1 课题的提出 | 第63页 |
| 4.2 课题设计 | 第63-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 4.3.1 反应中间体的证实 | 第65-71页 |
| 4.3.2 催化剂与底物间氢键的证实 | 第71-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 手性胺-方酰胺催化硝基烷烃与硝基苯乙烯的Michael反应 | 第75-88页 |
| 5.1 课题的提出 | 第75-80页 |
| 5.2 课题设计 | 第80-81页 |
| 5.3 实验部分 | 第81页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第81-87页 |
| 5.4.1 反应条件的优化 | 第81-84页 |
| 5.4.2 反应底物的拓展 | 第84-85页 |
| 5.4.3 过渡态的计算 | 第85-87页 |
| 5.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 第六章 结论 | 第88-90页 |
| 化合物结构表征 | 第90-100页 |
| Reference | 第100-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 博士期间发表的论文 | 第117-118页 |
| 附图 | 第118-146页 |
