| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·天然抗肿瘤药物 | 第11-13页 |
| ·酶和酶的抑制剂 | 第11-12页 |
| ·新生血管生成抑制剂 | 第12页 |
| ·细胞信号转导通路干扰剂 | 第12页 |
| ·细胞毒剂 | 第12页 |
| ·微管蛋白抑制剂 | 第12-13页 |
| ·埃博霉素类化合物概况 | 第13-17页 |
| ·埃博霉素的构效关系 | 第13-14页 |
| ·埃博霉素类化合物的作用机制 | 第14-15页 |
| ·埃博霉素的临床研究 | 第15-17页 |
| ·埃博霉素合成 | 第17-23页 |
| ·埃博霉素的生物合成 | 第17-18页 |
| ·埃博霉素的化学全合成 | 第18-20页 |
| ·埃博霉素的半合成 | 第20-23页 |
| ·埃博霉素内酰胺衍生物的研究进展 | 第23-25页 |
| ·内酰胺的全合成 | 第23-24页 |
| ·内酰胺的半合成 | 第24-25页 |
| ·选题背景及论文的研究内容 | 第25-27页 |
| ·选题背景 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-35页 |
| ·实验试剂及各种仪器规格 | 第27-28页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器及规格 | 第28页 |
| ·埃博霉素C内酰胺化合物的合成 | 第28-31页 |
| ·埃博霉素C的15-叠氮化合物(14a)的制备 | 第28-29页 |
| ·埃博霉素C的15-氨基化合物(15a)的制备 | 第29-30页 |
| ·埃博霉素C的内酰胺衍生物(11a)的制备 | 第30页 |
| ·由埃博霉素C到11a化合物的制备 | 第30-31页 |
| ·由埃博霉素C的15-叠氮化合物到11a化合物的制备 | 第31页 |
| ·埃博霉素D内酰胺衍生物的制备 | 第31-33页 |
| ·埃博霉素D的15-叠氮化合物(14b)的制备 | 第32页 |
| ·埃博霉素D内酰胺化合物(11b)的制备 | 第32-33页 |
| ·14-羟化埃博霉素D的结构修饰 | 第33-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-49页 |
| ·埃博霉素C内酰胺衍生物的制备 | 第35-42页 |
| ·埃博霉素C 15-叠氮化合物(14a)的制备 | 第35-37页 |
| ·埃博霉素C的15-氨基化合物(15a)的制备 | 第37-40页 |
| ·埃博霉素C内酰胺衍生物(11a)的制备 | 第40-41页 |
| ·内酰胺合成方法的确定 | 第41-42页 |
| ·埃博霉素D内酰胺衍生物的制备 | 第42-46页 |
| ·埃博霉素D的15-叠氮化合物(14b)的制备 | 第42-44页 |
| ·埃博霉素D内酰胺衍生物(11b)的制备 | 第44-46页 |
| ·14-羟化埃博霉素D结构修饰的讨论 | 第46-49页 |
| ·化合物结构的确定 | 第46页 |
| ·烷基化试剂对反应的影响 | 第46-47页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第47页 |
| ·对反应结果的分析 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录A 化合物谱图 | 第55-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |