BODIPY二聚体及单苯并BODIPY光物理性质研究
| 缩略词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 BODIPY研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 BODIPY合成方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 吡咯与芳香醛 | 第12-13页 |
| 1.2.2 吡咯醛或酮与吡咯 | 第13-14页 |
| 1.2.3 酰氯或酸酐与吡咯 | 第14-15页 |
| 1.3 稠合BODIPY类染料 | 第15-19页 |
| 1.3.1 单苯并BODIPY | 第15-16页 |
| 1.3.2 双拓展BODIPY | 第16-19页 |
| 1.4 BODIPY二聚体 | 第19-27页 |
| 1.4.1 间接相连的二聚体 | 第19-23页 |
| 1.4.2 直接相连的二聚体 | 第23-27页 |
| 1.5 BODIPY类染料的应用 | 第27-30页 |
| 1.5.1 细胞成像 | 第27-28页 |
| 1.5.2 荧光探针 | 第28页 |
| 1.5.3 荧光标记 | 第28-29页 |
| 1.5.4 光敏剂 | 第29-30页 |
| 1.6 选题的意义 | 第30-31页 |
| 第二章 BODIPY二聚体的合成及光物理性质研究 | 第31-60页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验仪器和药品 | 第31-32页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验药品 | 第32页 |
| 2.3 实验过程 | 第32-39页 |
| 2.3.1 染料中间体-酰氯合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 BODIPY 1-7 合成 | 第33-37页 |
| 2.3.3 光谱测定 | 第37-38页 |
| 2.3.4 单线态氧 | 第38-39页 |
| 2.3.5 电化学测试 | 第39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-59页 |
| 2.4.1 结构鉴定 | 第39-42页 |
| 2.4.2 光物理性质 | 第42-55页 |
| 2.4.3 单线态氧量子产率 | 第55-58页 |
| 2.4.4 电化学性质 | 第58-59页 |
| 2.5 结论 | 第59-60页 |
| 第三章 单苯并BODIPY受醌类和酚的荧光淬灭 | 第60-72页 |
| 3.1 前言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-62页 |
| 3.2.1 试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 样品配制 | 第61页 |
| 3.2.3 光物理测量 | 第61-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 3.3.1 吸收光谱 | 第62-64页 |
| 3.3.2 荧光研究 | 第64-66页 |
| 3.3.3 醌和酚引起的荧光淬灭 | 第66-71页 |
| 3.4 结论 | 第71-72页 |
| 第四章 结论与展望 | 第72-73页 |
| 4.1 结论 | 第72页 |
| 4.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
