| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1 菌株、质粒和细胞系 | 第16页 |
| 2.2 DH5α培养 | 第16页 |
| 2.3 细胞培养 | 第16页 |
| 2.4 试剂与仪器 | 第16-18页 |
| 2.5 质粒转染 | 第18页 |
| 2.6 WESTERN BLOT | 第18-19页 |
| 2.7 明胶酶谱法 | 第19-20页 |
| 2.8 AP活性检测：4-NPP显色法 | 第20-21页 |
| 2.9 细胞迁移检测 | 第21页 |
| 2.10 实时荧光定量RT-PCR | 第21-24页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第24-39页 |
| 3.1 0.2MT工频磁场对U251细胞迁移抑制时间剂量依赖性 | 第24-26页 |
| 3.1.1 划痕法检测0.2mT工频磁场对U251细胞迁移抑制时间剂量性 | 第24-25页 |
| 3.1.2 穿膜小室法验证0.2mT工频磁场对U251细胞迁移的影响 | 第25-26页 |
| 3.2 0.4MT工频磁场辐照12H显著抑制U251细胞的迁移 | 第26-29页 |
| 3.2.1 划痕法检测0.4mT工频磁场辐照12h对U251细胞迁移抑制 | 第26-27页 |
| 3.2.2 穿膜小室法检测0.4mT工频磁场辐照12h对U251细胞迁移抑制效果 | 第27-29页 |
| 3.3 PMA作用下磁场辐照对U251细胞迁移的影响 | 第29-31页 |
| 3.3.1 PMA作用下0.2mT磁场辐照对U251细胞迁移抑制时间依赖性 | 第29-30页 |
| 3.3.2 PMA作用下磁场对U251细胞迁移抑制的强度依赖性检验 | 第30-31页 |
| 3.4 0.2MT、0.4MT工频磁场对U251细胞迁移抑制作用机制探究 | 第31-39页 |
| 3.4.1 0.2mT、0.4mT工频磁场短时间内对U251细胞中ADAM17活性和ERK磷酸化影响 | 第31-34页 |
| 3.4.2 0.2mT、0.4mT工频磁场长时程作用对U251细胞中ADAM17活性和ERK磷酸化影响 | 第34-36页 |
| 3.4.3 0.2mT、0.4mT工频磁场对U251细胞中MMP-9表达的影响 | 第36-39页 |
| 第四章 总结和展望 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第五章 脂多糖促进的小鼠原代星形神经胶质细胞中TGF-α的释放不依赖于ADAM17的剪切作用 | 第44-57页 |
| 5.1 摘要 | 第44-45页 |
| 5.2 ABSTRACT | 第45-46页 |
| 5.3 前言 | 第46-47页 |
| 5.4 材料和方法 | 第47-50页 |
| 5.4.1 菌株、质粒和细胞系 | 第47页 |
| 5.4.2 实验动物和原代星形胶质细胞分离培养 | 第47页 |
| 5.4.3 培养基 | 第47-48页 |
| 5.4.4 试剂与仪器 | 第48页 |
| 5.4.5 Western Blot | 第48页 |
| 5.4.6 AP活性检测:4-NPP显色法 | 第48-49页 |
| 5.4.7 半定量RT-PCR | 第49-50页 |
| 5.5 结果 | 第50-54页 |
| 5.5.1 LPS能够促进原代星形胶质细胞中TGF-α的释放,且不依赖于ADAM17的剪切作用 | 第50-51页 |
| 5.5.2 P1小鼠星形胶质细胞中ADAM17、ADAM10、TGF-α、EGFR、NESTIN和GFAP的mRNA表达检测 | 第51-52页 |
| 5.5.3 LPS长时程孵育可促进胶质瘤细胞中ADAM17表达上升,而对原代星形胶质细胞中ADAM17的表达无显著影响 | 第52-54页 |
| 5.6 讨论 | 第54页 |
| 5.7 参考文献 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
