生活垃圾气化过程中H2对C-Cl键抑制作用的实验研究
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第13-56页 |
1.1 课题背景与意义 | 第13-18页 |
1.1.1 生活垃圾热化学转化现状 | 第13页 |
1.1.2 二噁英的定义 | 第13-14页 |
1.1.3 焚烧过程中二噁英的生成途径 | 第14-15页 |
1.1.4 欠氧条件下的热化学转化技术 | 第15-17页 |
1.1.5 本工作的意义 | 第17-18页 |
1.2 二噁英生成与抑制机理 | 第18-42页 |
1.2.1 前驱物合成二噁英 | 第19-27页 |
1.2.2 气相中的无机氯 | 第27-29页 |
1.2.3 氯化反应 | 第29-33页 |
1.2.4 有机氯的转化 | 第33-42页 |
1.3 气化过程中二噁英的生成与抑制 | 第42-47页 |
1.3.1 气化过程描述 | 第42页 |
1.3.2 气化技术与焚烧的区别 | 第42-44页 |
1.3.3 气化过程中二噁英的生成路径 | 第44-47页 |
1.3.4 气化过程中二噁英的抑制 | 第47页 |
1.4 本文的研究目标和内容 | 第47-49页 |
1.4.1 研究目标 | 第47-48页 |
1.4.2 研究内容 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
第2章 常见塑料的热解产物分布 | 第56-71页 |
2.1 引言 | 第56页 |
2.2 实验仪器与方法 | 第56-57页 |
2.2.1 实验原料 | 第56-57页 |
2.2.2 仪器和方法 | 第57页 |
2.3 热转化特性 | 第57-58页 |
2.4 产物分布 | 第58-69页 |
2.4.1 PET裂解产物 | 第58-61页 |
2.4.2 PE裂解产物 | 第61-63页 |
2.4.3 PP裂解产物 | 第63-65页 |
2.4.4 PVC裂解产物 | 第65-69页 |
2.5 本章小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-71页 |
第3章 烃类分子的氯化和脱氯反应 | 第71-97页 |
3.1 引言 | 第71页 |
3.2 实验设备与方法 | 第71-74页 |
3.2.1 实验原料 | 第71-72页 |
3.2.2 均相管流反应实验台 | 第72页 |
3.2.3 实验方法 | 第72-73页 |
3.2.4 产物的分析 | 第73-74页 |
3.3 氯化反应结果与讨论 | 第74-90页 |
3.3.1 未加入H_2的氯化反应 | 第74-81页 |
3.3.2 H_2参与的氯化反应 | 第81-86页 |
3.3.3 O_2对氯化反应的影响 | 第86-90页 |
3.4 脱氯反应结果与讨论 | 第90-94页 |
3.4.1 H_2参与的C2H3Cl脱氯过程 | 第90-92页 |
3.4.2 O_2对脱氯过程的影响 | 第92-94页 |
3.5 本章小结 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-97页 |
第4章 含氯塑料热解产物的均相转化 | 第97-121页 |
4.1 引言 | 第97页 |
4.2 实验设备与方法 | 第97-100页 |
4.2.1 实验原料 | 第97页 |
4.2.2 热棒式固定床实验台 | 第97-98页 |
4.2.3 实验方法 | 第98-99页 |
4.2.4 产物的分析 | 第99-100页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第100-118页 |
4.3.1 PVC热解产物 | 第100-105页 |
4.3.2 热解产物的均相转化 | 第105-109页 |
4.3.3 提高均相转化温度 | 第109-110页 |
4.3.4 提高均相转化H_2浓度 | 第110-112页 |
4.3.5 增加均相转化停留时间 | 第112-114页 |
4.3.6 不补充H_2的长停留时间均相转化 | 第114-118页 |
4.4 本章小结 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-121页 |
第5章 均相转化对气化过程二噁英产物的抑制 | 第121-137页 |
5.1 引言 | 第121页 |
5.2 实验设备与方法 | 第121-125页 |
5.2.1 实验原料 | 第121-122页 |
5.2.2 上吸式固定床气化实验台 | 第122-124页 |
5.2.3 实验方法 | 第124-125页 |
5.2.4 检测方法 | 第125页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第125-134页 |
5.3.1 气化原始条件 | 第125-130页 |
5.3.2 加入均相转化 | 第130-134页 |
5.4 本章小结 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-137页 |
第6章 全文总结 | 第137-141页 |
6.1 结论 | 第137-139页 |
6.2 创新点 | 第139页 |
6.3 展望与建议 | 第139-141页 |
符号说明 | 第141-142页 |
附录 | 第142-146页 |
致谢 | 第146-147页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第147页 |