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生活垃圾气化过程中H2对C-Cl键抑制作用的实验研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 绪论第13-56页
    1.1 课题背景与意义第13-18页
        1.1.1 生活垃圾热化学转化现状第13页
        1.1.2 二噁英的定义第13-14页
        1.1.3 焚烧过程中二噁英的生成途径第14-15页
        1.1.4 欠氧条件下的热化学转化技术第15-17页
        1.1.5 本工作的意义第17-18页
    1.2 二噁英生成与抑制机理第18-42页
        1.2.1 前驱物合成二噁英第19-27页
        1.2.2 气相中的无机氯第27-29页
        1.2.3 氯化反应第29-33页
        1.2.4 有机氯的转化第33-42页
    1.3 气化过程中二噁英的生成与抑制第42-47页
        1.3.1 气化过程描述第42页
        1.3.2 气化技术与焚烧的区别第42-44页
        1.3.3 气化过程中二噁英的生成路径第44-47页
        1.3.4 气化过程中二噁英的抑制第47页
    1.4 本文的研究目标和内容第47-49页
        1.4.1 研究目标第47-48页
        1.4.2 研究内容第48-49页
    参考文献第49-56页
第2章 常见塑料的热解产物分布第56-71页
    2.1 引言第56页
    2.2 实验仪器与方法第56-57页
        2.2.1 实验原料第56-57页
        2.2.2 仪器和方法第57页
    2.3 热转化特性第57-58页
    2.4 产物分布第58-69页
        2.4.1 PET裂解产物第58-61页
        2.4.2 PE裂解产物第61-63页
        2.4.3 PP裂解产物第63-65页
        2.4.4 PVC裂解产物第65-69页
    2.5 本章小结第69-70页
    参考文献第70-71页
第3章 烃类分子的氯化和脱氯反应第71-97页
    3.1 引言第71页
    3.2 实验设备与方法第71-74页
        3.2.1 实验原料第71-72页
        3.2.2 均相管流反应实验台第72页
        3.2.3 实验方法第72-73页
        3.2.4 产物的分析第73-74页
    3.3 氯化反应结果与讨论第74-90页
        3.3.1 未加入H_2的氯化反应第74-81页
        3.3.2 H_2参与的氯化反应第81-86页
        3.3.3 O_2对氯化反应的影响第86-90页
    3.4 脱氯反应结果与讨论第90-94页
        3.4.1 H_2参与的C2H3Cl脱氯过程第90-92页
        3.4.2 O_2对脱氯过程的影响第92-94页
    3.5 本章小结第94-95页
    参考文献第95-97页
第4章 含氯塑料热解产物的均相转化第97-121页
    4.1 引言第97页
    4.2 实验设备与方法第97-100页
        4.2.1 实验原料第97页
        4.2.2 热棒式固定床实验台第97-98页
        4.2.3 实验方法第98-99页
        4.2.4 产物的分析第99-100页
    4.3 实验结果与讨论第100-118页
        4.3.1 PVC热解产物第100-105页
        4.3.2 热解产物的均相转化第105-109页
        4.3.3 提高均相转化温度第109-110页
        4.3.4 提高均相转化H_2浓度第110-112页
        4.3.5 增加均相转化停留时间第112-114页
        4.3.6 不补充H_2的长停留时间均相转化第114-118页
    4.4 本章小结第118-119页
    参考文献第119-121页
第5章 均相转化对气化过程二噁英产物的抑制第121-137页
    5.1 引言第121页
    5.2 实验设备与方法第121-125页
        5.2.1 实验原料第121-122页
        5.2.2 上吸式固定床气化实验台第122-124页
        5.2.3 实验方法第124-125页
        5.2.4 检测方法第125页
    5.3 实验结果与讨论第125-134页
        5.3.1 气化原始条件第125-130页
        5.3.2 加入均相转化第130-134页
    5.4 本章小结第134-135页
    参考文献第135-137页
第6章 全文总结第137-141页
    6.1 结论第137-139页
    6.2 创新点第139页
    6.3 展望与建议第139-141页
符号说明第141-142页
附录第142-146页
致谢第146-147页
攻读博士期间发表的论文第147页

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