| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 萜品醇酯类衍生物的合成及促透活性的筛选 | 第13-36页 |
| 1.1 萜品醇酯类衍生物的合成及结构确认 | 第13-17页 |
| 1.1.1 药品与试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.2 主要仪器与设备 | 第14-15页 |
| 1.1.3 萜品醇酯类衍生物的合成及结构确认 | 第15页 |
| 1.1.4 合成产物结构确认 | 第15-17页 |
| 1.2 萜品醇酯类衍生物促透作用的筛选 | 第17-20页 |
| 1.2.1 模型药物的理化性质 | 第17页 |
| 1.2.2 模型药物体外色谱条件 | 第17-18页 |
| 1.2.3 供给液的制备 | 第18页 |
| 1.2.4 离体兔皮的制备 | 第18页 |
| 1.2.5 体外经皮促透实验 | 第18-19页 |
| 1.2.6 压敏胶贴剂的处方选择 | 第19-20页 |
| 1.2.7 数据处理 | 第20页 |
| 1.3 促透活性筛选结果 | 第20-34页 |
| 1.3.1 萜品醇衍生物最佳促透浓度筛选 | 第20-22页 |
| 1.3.2 萜品醇酯类衍生物对模型药物的体外促透作用评价 | 第22-27页 |
| 1.3.3 混合PE对模型药物的体外促透作用 | 第27-28页 |
| 1.3.4 压敏胶基质对药物渗透性筛选 | 第28-29页 |
| 1.3.5 贴剂中促进剂最佳促透浓度的筛选 | 第29-31页 |
| 1.3.6 贴剂中促进剂对药物透过性评价 | 第31-34页 |
| 1.4 讨论 | 第34页 |
| 1.5 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第2章 萜品醇十四酯的皮肤刺激性评价 | 第36-40页 |
| 2.1 皮肤刺激性实验 | 第36-37页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第36页 |
| 2.1.2 受试区皮肤处理方法 | 第36页 |
| 2.1.3 单次皮肤刺激性实验方法 | 第36页 |
| 2.1.4 多次皮肤刺激性实验方法 | 第36-37页 |
| 2.2 皮肤刺激性试验结果 | 第37-38页 |
| 2.2.1 单次皮肤刺激试验结果 | 第37-38页 |
| 2.2.2 多次皮肤刺激试验结果 | 第38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第3章 综述 经皮给药系统相关的研究进展 | 第40-53页 |
| 3.1 经皮给药系统的进展 | 第40页 |
| 3.2 促进药物经皮吸收方法研究进展 | 第40-42页 |
| 3.2.1 化学法 | 第41页 |
| 3.2.2 物理法 | 第41-42页 |
| 3.2.3 生物法 | 第42页 |
| 3.2.4 药剂学方法 | 第42页 |
| 3.3 促进剂的研究进展 | 第42-45页 |
| 3.3.1 传统促进剂 | 第42-43页 |
| 3.3.2 新型促进剂 | 第43-44页 |
| 3.3.3 混合促进剂的研究进展 | 第44页 |
| 3.3.4 可生物降解促进剂的研究 | 第44-45页 |
| 3.4 萜类促透作用的研究进展 | 第45-47页 |
| 3.4.1 萜类促透作用机理 | 第46页 |
| 3.4.2 萜类衍生物的促透作用研究 | 第46-47页 |
| 3.4.3 萜品醇的应用前景 | 第47页 |
| 3.5 经皮制剂剂型的研究 | 第47-48页 |
| 3.6 促进剂安全性的研究 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 学位论文数据集 | 第57页 |