| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第1章 临床研究 | 第12-31页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1.1 对象与方法 | 第13-14页 |
| 1.1.1 对象 | 第13页 |
| 1.1.2 方法 | 第13-14页 |
| 1.1.3 血脂异常评判标准 | 第14页 |
| 1.1.4 统计学方法 | 第14页 |
| 1.2 实验结果 | 第14-24页 |
| 1.2.1 ACS组血脂分布情况(表 1) | 第14-22页 |
| 1.2.2 LDL-C和性别分层情况下，血清HDL-C水平分布特点 | 第22-23页 |
| 1.2.3 孤立低HDL-C(Isolated low HDL-C)表型与冠心病风险增加相关 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-26页 |
| 1.4 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第2章 实验研究 | 第31-42页 |
| 前言 | 第31-32页 |
| 2.1 对象与方法 | 第32-36页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第32-34页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.2 结果 | 第36-38页 |
| 2.2.1 性别分组情况下，血浆miR-221的表达变化 | 第36页 |
| 2.2.2 血浆miR-221在HDL-C异常组与正常组间的比较 | 第36页 |
| 2.2.3 性别和HDL-C异常分组情况下，血浆miR-221的表达变化 | 第36-37页 |
| 2.2.4 性别和HDL-C水平分层情况下，血浆miR-221表达变化 | 第37-38页 |
| 2.2.5 血浆miR-221与血脂等生化指标相关性分析 | 第38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第3章 综述 | 第42-55页 |
| 3.1 LDL-C是动脉粥样硬化性心血管疾病的重要干预靶点 | 第42-43页 |
| 3.2 降低LDL-C的干预手段 | 第43页 |
| 3.3 心血管疾病剩留风险 | 第43-44页 |
| 3.4 调节HDL-C的干预手段 | 第44-48页 |
| 3.4.1 当前升高HDL-C的干预手段 | 第44-47页 |
| 3.4.2 miRNA与血脂代谢 | 第47-48页 |
| 3.5 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 学位论文数据集 | 第59页 |
