| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-48页 |
| 1 生物钟研究进展 | 第11-38页 |
| 1.1 生物钟和昼夜节律概念 | 第11-14页 |
| 1.2 生物钟调控的分子机制 | 第14-36页 |
| 1.3 外周生物钟研究进展 | 第36-38页 |
| 2 家蚕生物钟研究现状 | 第38-40页 |
| 3 生物钟研究意义和展望 | 第40-44页 |
| 4 论文研究思路 | 第44-48页 |
| 4.1 研究目的与意义 | 第44-45页 |
| 4.2 研究目标 | 第45页 |
| 4.3 研究内容 | 第45-47页 |
| 4.4 研究技术路线 | 第47-48页 |
| 第二章 家蚕BmN细胞响应光照授时因子的分子机制 | 第48-72页 |
| 1 材料与方法 | 第50-63页 |
| 1.1 供试材料 | 第50页 |
| 1.2 生化试剂 | 第50-52页 |
| 1.3 仪器设备 | 第52-53页 |
| 1.4 主要试剂盒 | 第53-54页 |
| 1.5 常用溶液以及缓冲液配制 | 第54-56页 |
| 1.6 细胞培养 | 第56-58页 |
| 1.7 Western-Blotting | 第58-62页 |
| 1.8 免疫共沉淀 | 第62页 |
| 1.9 蛋白条带量化 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-69页 |
| 2.1 生物钟蛋白CRY1、CRY2、PER和TIM的昼夜表达节律 | 第63-67页 |
| 2.2 BmN细胞中CRY1、CRY2、PER和TIM之间的相互作用 | 第67-69页 |
| 3 小结 | 第69-72页 |
| 3.1 BmN细胞是研究家蚕外周生物钟机制很适合的模型 | 第69-70页 |
| 3.2 BmN细胞中光授时信号途径 | 第70-71页 |
| 3.3 光授时信号反馈环路的进一步证实 | 第71-72页 |
| 第三章 家蚕BmN细胞响应温度授时的分子机制 | 第72-81页 |
| 1 材料与方法 | 第72-74页 |
| 1.1 供试材料 | 第72-73页 |
| 1.2 细胞总蛋白和质/核蛋白提取方法 | 第73页 |
| 1.3 蛋白浓度测定 | 第73页 |
| 1.4 Western Blotting操作方法 | 第73页 |
| 1.5 蛋白条带量化方法 | 第73页 |
| 1.6 细胞免疫组化 | 第73-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-79页 |
| 3 小结 | 第79-81页 |
| 3.1 BmN细胞中温度授时信号的初步整合 | 第79页 |
| 3.2 BmN细胞中光照信号途径同温度授时途径比较 | 第79-80页 |
| 3.3 温度授时因子的信号途径有待进一步验证 | 第80-81页 |
| 第四章 光诱导的家蚕卵孵化行为与生物钟调控 | 第81-91页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| 1.1 试验家蚕 | 第83页 |
| 1.2 免疫组化 | 第83-84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-89页 |
| 2.1 胚胎发育后期CRY1 蛋白在家蚕头部表达变化 | 第84-85页 |
| 2.2 胚胎发育后期CRY2 蛋白在家蚕头部表达变化 | 第85-87页 |
| 2.3 胚胎发育后期PER蛋白在家蚕头部表达变化 | 第87-89页 |
| 3 小结 | 第89-91页 |
| 3.1 孵化阶段蚕卵头部CRY1 蛋白是光照信号的感受器 | 第89页 |
| 3.2 光照促使家蚕胚胎头部PER蛋白由细胞质向细胞核运输 | 第89-90页 |
| 3.3 蚕卵孵化行为与位于头部的生物钟核心振荡器有着必然联系 | 第90-91页 |
| 第五章 结论 | 第91-94页 |
| 1 全文总结 | 第91-93页 |
| 1.1 家蚕BmN细胞响应光照授时的昼夜节律调控 | 第91-92页 |
| 1.2 家蚕BmN细胞响应温度授时的调控 | 第92页 |
| 1.3 家蚕生物钟系统影响孵化行为发生 | 第92-93页 |
| 2 论文创新点 | 第93页 |
| 3 后续研究展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 攻读研究生期间发表论文 | 第106-107页 |
| 资助项目 | 第107-108页 |
| 附录 文中主要缩略词一览表 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
