| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 遗传图谱构建中常用的遗传群体 | 第10-12页 |
| 1.1.1 亲本的选择 | 第10页 |
| 1.1.2 群体大小的确定 | 第10页 |
| 1.1.3 分离群体类型选择 | 第10-12页 |
| 1.2 遗传图谱构建中常用的DNA分子标记 | 第12-14页 |
| 1.2.1 以Southern杂交技术为基础的第一代分子标记技术 | 第12-13页 |
| 1.2.2 以PCR技术为核心的第二代分子标记技术 | 第13-14页 |
| 1.2.3 以测序技术为基础的第三代分子标记技术 | 第14页 |
| 1.3 大豆遗传图谱的构建 | 第14-16页 |
| 1.4 基于四交群体的遗传图谱构建 | 第16页 |
| 1.5 遗传图谱构建的分析方法 | 第16-19页 |
| 1.5.1 极大似然估计 | 第16-18页 |
| 1.5.2 卡方检验 | 第18页 |
| 1.5.3 连锁的显著性检测 | 第18页 |
| 1.5.4 作图函数 | 第18-19页 |
| 1.6 偏分离及对作物遗传作图的影响 | 第19-20页 |
| 1.6.1 偏分离的表现和共同特征 | 第19页 |
| 1.6.2 偏分离对遗传作图的影响及克服方法 | 第19-20页 |
| 1.7 立项依据 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 遗传图谱构建的方法 | 第21-27页 |
| 2.1.1 作图群体 | 第21-22页 |
| 2.1.2 位点的分离检验 | 第22-23页 |
| 2.1.3 两位点间重组率的估计 | 第23-27页 |
| 2.1.4 四向重组自交系群体连锁群的划分 | 第27页 |
| 2.1.5 位点的排序 | 第27页 |
| 2.2 模拟研究 | 第27-28页 |
| 2.2.1 连锁检测的功效和重组率估计的准确度与精确度 | 第27-28页 |
| 2.2.2 最低样本容量 | 第28页 |
| 2.3 大豆四向重组自交系群体遗传图谱的构建 | 第28-31页 |
| 2.3.1 试验材料 | 第28页 |
| 2.3.2 SSR标记分析 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-41页 |
| 3.1 模拟研究结果 | 第31-37页 |
| 3.1.1 连锁检测的统计功效 | 第31-33页 |
| 3.1.2 连锁检测的LOD值 | 第33页 |
| 3.1.3 不同类型标记间重组率估计的准确度和精确度 | 第33-36页 |
| 3.1.4 遗传研究所需要的群体大小 | 第36-37页 |
| 3.2 大豆四向重组自交系群体遗传图谱的构建 | 第37-41页 |
| 3.2.1 SSR位点的多态性分析 | 第37页 |
| 3.2.2 遗传图谱的构建 | 第37-38页 |
| 3.2.3 SSR位点的偏分离分析 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 重组率估计的模拟研究 | 第41页 |
| 4.2 亲本的选配及群体构建 | 第41页 |
| 4.3 多态性标记的筛选 | 第41-42页 |
| 4.4 四向重组自交系群体的作图效果 | 第42页 |
| 4.5 标记偏分离对遗传作图的影响 | 第42页 |
| 4.6 饱和图谱的构建 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录 | 第54-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
