摘要 | 第10-11页 |
英文摘要 | 第11-12页 |
1 前言 | 第13-26页 |
1.1 邻苯二甲酸简介 | 第13-14页 |
1.2 邻苯二甲酸酯环境污染及危害 | 第14-15页 |
1.3 邻苯二甲酸酯的生物降解 | 第15-16页 |
1.4 邻苯二甲酸二丁酯的概述 | 第16-20页 |
1.4.1 邻苯二甲酸二丁酯的在环境中的存在及危害 | 第17页 |
1.4.2 农业土壤中邻苯二甲酸酯污染现状 | 第17-19页 |
1.4.3 邻苯二甲酸二丁酯的降解及机理 | 第19-20页 |
1.5 邻苯二甲酸二丁酯降解菌的应用 | 第20-22页 |
1.5.1 固定化酶技术 | 第20-21页 |
1.5.2 固定化酶的载体 | 第21-22页 |
1.6 邻苯二甲酸的测定方法研究 | 第22-24页 |
1.7 本文的研究意义与研究内容 | 第24-26页 |
1.7.1 本文研究的意义 | 第24-25页 |
1.7.2 技术路线 | 第25-26页 |
2 材料与方法 | 第26-37页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第26-28页 |
2.1.1 实验材料 | 第26页 |
2.1.2 培养基组成 | 第26页 |
2.1.3 药品与试剂 | 第26-27页 |
2.1.4 实验仪器 | 第27-28页 |
2.2 降解菌株DNB-S1的提取、鉴定 | 第28-30页 |
2.2.1 降解菌株DNB-S1的分离纯化 | 第28-29页 |
2.2.2 生理生化鉴定 | 第29页 |
2.2.3 降解菌株形态观察 | 第29页 |
2.2.4 降解菌株的 16S rDNA的序列鉴定 | 第29-30页 |
2.3 分析测定方法 | 第30-31页 |
2.3.1 细菌生长量测定 | 第30页 |
2.3.2 DBP含量测定方法 | 第30-31页 |
2.3.3 DBP降解率计算方法 | 第31页 |
2.4 降解菌生长降解特性研究 | 第31-32页 |
2.4.1 菌株DNB-S1最优生长条件测定 | 第31-32页 |
2.4.2 菌株DNB-S1生长曲线测定 | 第32页 |
2.4.3 菌株DNB-S1的降解曲线 | 第32页 |
2.4.4 菌株DNB-S1的降解动力学 | 第32页 |
2.5 菌株DNB-S1的降解酶定位 | 第32-34页 |
2.5.0 可溶性蛋白标准曲线制作 | 第32-33页 |
2.5.1 蛋白质含量的测定 | 第33页 |
2.5.2 胞内酶的提取 | 第33页 |
2.5.3 胞外酶的提取 | 第33-34页 |
2.5.4 降解酶的定位 | 第34页 |
2.6 菌株DNB-S1降解酶基本特性研究 | 第34页 |
2.6.1 酶促反应最适p H的研究 | 第34页 |
2.6.2 酶促反应最适温度值的研究 | 第34页 |
2.7 固定化降解酶初步研究 | 第34-35页 |
2.7.1 包埋剂的选择 | 第34-35页 |
2.7.2 最佳固定化条件确定 | 第35页 |
2.7.3 固定化酶的制备 | 第35页 |
2.7.4 固定化酶颗粒机械性能的测定 | 第35页 |
2.7.5 固定化酶活力的测定 | 第35页 |
2.8 固定化酶修复DBP污染土壤的室内模拟试验 | 第35-37页 |
3 结果与讨论 | 第37-52页 |
3.1 菌株DNB-S1的生理生化特征 | 第37页 |
3.2 菌株DNB-S1的 16S rDNA的序列鉴定 | 第37-38页 |
3.3 菌株DNB-S1的生长及降解特性 | 第38-44页 |
3.3.1 菌株DNB-S1的生长曲线 | 第38-42页 |
3.3.2 菌株DNB-S1的降解曲线及动力学方程 | 第42-44页 |
3.4 降解酶的定位及其降解特性 | 第44-48页 |
3.4.1 DNB-S1降解酶的定位 | 第44-45页 |
3.4.2 p H对酶促反应降解DBP效率的影响 | 第45-47页 |
3.4.3 温度对酶促反应降解DBP效率的影响 | 第47-48页 |
3.5 固定化降解酶 | 第48-50页 |
3.5.1 固定化酶的单因素试验结果 | 第48-49页 |
3.5.2 固定化酶的正交试验结果 | 第49-50页 |
3.6 固定化酶在土壤中的修复 | 第50-52页 |
4 结论 | 第52-53页 |
5 展望 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文和专利 | 第62页 |