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邻苯二甲酸二丁酯降解菌DNB-S1的筛选和其酶制剂的初步应用

摘要第10-11页
英文摘要第11-12页
1 前言第13-26页
    1.1 邻苯二甲酸简介第13-14页
    1.2 邻苯二甲酸酯环境污染及危害第14-15页
    1.3 邻苯二甲酸酯的生物降解第15-16页
    1.4 邻苯二甲酸二丁酯的概述第16-20页
        1.4.1 邻苯二甲酸二丁酯的在环境中的存在及危害第17页
        1.4.2 农业土壤中邻苯二甲酸酯污染现状第17-19页
        1.4.3 邻苯二甲酸二丁酯的降解及机理第19-20页
    1.5 邻苯二甲酸二丁酯降解菌的应用第20-22页
        1.5.1 固定化酶技术第20-21页
        1.5.2 固定化酶的载体第21-22页
    1.6 邻苯二甲酸的测定方法研究第22-24页
    1.7 本文的研究意义与研究内容第24-26页
        1.7.1 本文研究的意义第24-25页
        1.7.2 技术路线第25-26页
2 材料与方法第26-37页
    2.1 实验材料与仪器第26-28页
        2.1.1 实验材料第26页
        2.1.2 培养基组成第26页
        2.1.3 药品与试剂第26-27页
        2.1.4 实验仪器第27-28页
    2.2 降解菌株DNB-S1的提取、鉴定第28-30页
        2.2.1 降解菌株DNB-S1的分离纯化第28-29页
        2.2.2 生理生化鉴定第29页
        2.2.3 降解菌株形态观察第29页
        2.2.4 降解菌株的 16S rDNA的序列鉴定第29-30页
    2.3 分析测定方法第30-31页
        2.3.1 细菌生长量测定第30页
        2.3.2 DBP含量测定方法第30-31页
        2.3.3 DBP降解率计算方法第31页
    2.4 降解菌生长降解特性研究第31-32页
        2.4.1 菌株DNB-S1最优生长条件测定第31-32页
        2.4.2 菌株DNB-S1生长曲线测定第32页
        2.4.3 菌株DNB-S1的降解曲线第32页
        2.4.4 菌株DNB-S1的降解动力学第32页
    2.5 菌株DNB-S1的降解酶定位第32-34页
        2.5.0 可溶性蛋白标准曲线制作第32-33页
        2.5.1 蛋白质含量的测定第33页
        2.5.2 胞内酶的提取第33页
        2.5.3 胞外酶的提取第33-34页
        2.5.4 降解酶的定位第34页
    2.6 菌株DNB-S1降解酶基本特性研究第34页
        2.6.1 酶促反应最适p H的研究第34页
        2.6.2 酶促反应最适温度值的研究第34页
    2.7 固定化降解酶初步研究第34-35页
        2.7.1 包埋剂的选择第34-35页
        2.7.2 最佳固定化条件确定第35页
        2.7.3 固定化酶的制备第35页
        2.7.4 固定化酶颗粒机械性能的测定第35页
        2.7.5 固定化酶活力的测定第35页
    2.8 固定化酶修复DBP污染土壤的室内模拟试验第35-37页
3 结果与讨论第37-52页
    3.1 菌株DNB-S1的生理生化特征第37页
    3.2 菌株DNB-S1的 16S rDNA的序列鉴定第37-38页
    3.3 菌株DNB-S1的生长及降解特性第38-44页
        3.3.1 菌株DNB-S1的生长曲线第38-42页
        3.3.2 菌株DNB-S1的降解曲线及动力学方程第42-44页
    3.4 降解酶的定位及其降解特性第44-48页
        3.4.1 DNB-S1降解酶的定位第44-45页
        3.4.2 p H对酶促反应降解DBP效率的影响第45-47页
        3.4.3 温度对酶促反应降解DBP效率的影响第47-48页
    3.5 固定化降解酶第48-50页
        3.5.1 固定化酶的单因素试验结果第48-49页
        3.5.2 固定化酶的正交试验结果第49-50页
    3.6 固定化酶在土壤中的修复第50-52页
4 结论第52-53页
5 展望第53-54页
致谢第54-55页
参考文献第55-62页
攻读硕士学位期间发表的学术论文和专利第62页

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