| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1.1 国内外核电废液泄漏事故概况 | 第14页 |
| 1.1.1 国外核电泄漏事故概况 | 第14页 |
| 1.1.2 国内核电泄漏事故概况 | 第14页 |
| 1.2 对放射性核素具有特异性萃取冠醚 | 第14-19页 |
| 1.2.1 平面式单环类冠醚 | 第15-16页 |
| 1.2.2 交替式单环类冠醚 | 第16-17页 |
| 1.2.3 平面式双环类冠醚 | 第17-18页 |
| 1.2.4 交替式双环类冠醚 | 第18-19页 |
| 1.3 冠醚的合成方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 平面式冠醚的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 交替式冠醚的合成方法 | 第20-21页 |
| 1.4 萃取方法的介绍 | 第21-22页 |
| 1.5 实验研究背景及意义 | 第22-23页 |
| 1.5.1 本论文的研究内容 | 第22页 |
| 1.5.2 本论文的创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 三(对甲氧基苯基)硅烷的制备 | 第23-44页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验方法与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 格氏试剂的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 三(对甲氧基苯基)硅烷的制备 | 第24页 |
| 2.2.4 物质的检测方法 | 第24页 |
| 2.3 格氏试剂引发分析 | 第24-35页 |
| 2.3.1 系统1格氏试剂引发分析 | 第24-27页 |
| 2.3.2 系统2格氏试剂引发分析 | 第27-30页 |
| 2.3.3 系统3格氏试剂引发分析 | 第30-34页 |
| 2.3.4 格氏试剂产率综合分析 | 第34-35页 |
| 2.4 格氏试剂引发机理探究 | 第35-40页 |
| 2.4.1 初次引发机理分析 | 第36-37页 |
| 2.4.2 补加引发机理分析 | 第37-39页 |
| 2.4.3 最佳补加量与批量反应的探究 | 第39-40页 |
| 2.5 三(对甲氧基苯基)硅烷的分析 | 第40-43页 |
| 2.5.1 产物的表征 | 第40-42页 |
| 2.5.2 影响HSi(4-OMePh)_3产率及纯度的因素 | 第42-43页 |
| 2.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 多苯基硅类冠醚的合成工艺探究 | 第44-64页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.3 多苯基硅类冠醚的合成 | 第45-48页 |
| 3.3.1 冠醚Ⅰ合成 | 第45-46页 |
| 3.3.1.1 三(4-酚羟基苯基)硅烷的合成 | 第45页 |
| 3.3.1.2 乙二醇二对二甲苯磺酸酯的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.1.3 冠醚Ⅰ的合成 | 第46页 |
| 3.3.2 冠醚Ⅱ的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.2.1 二甘醇二对二甲苯磺酸酯的合成 | 第46页 |
| 3.3.2.2 冠醚Ⅱ的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.3 冠醚Ⅲ的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.3.1 三甘醇二对二甲苯磺酸酯的合成 | 第47页 |
| 3.3.3.2 冠醚Ⅲ的合成 | 第47-48页 |
| 3.4 产物分析 | 第48-57页 |
| 3.4.1 三(4-酚羟基苯基)硅烷的表征与分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2 冠醚Ⅰ的结构表征与分析 | 第49-52页 |
| 3.4.3 冠醚Ⅱ的结构表征与分析 | 第52-54页 |
| 3.4.4 冠醚Ⅲ的结构表征与分析 | 第54-57页 |
| 3.5 三种冠醚对Cs~+、Sr~(2+)的密度泛函(DFT)优化 | 第57-63页 |
| 3.5.1 三种冠醚的Gaussian优化结构 | 第58-59页 |
| 3.5.2 三种冠醚与Cs~+配位物的优化结构 | 第59-60页 |
| 3.5.3 三种冠醚与Sr~(2+)配位物的优化结构 | 第60-61页 |
| 3.5.4 三种冠醚与Cs~+、Sr~(2+)配位的结构参数 | 第61-62页 |
| 3.5.5 三种冠醚与Cs~+、Sr~(2+)配位的热力学参数 | 第62-63页 |
| 3.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 苯基硅冠醚萃取Cs~+,Sr~(2+)的研究 | 第64-77页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 4.2.1 实验仪器和试剂 | 第64页 |
| 4.2.2 甲醇溶液中紫外吸收光谱测定 | 第64-65页 |
| 4.2.3 不同溶剂中紫外吸收光谱测定 | 第65页 |
| 4.2.4 萃取分配比测定 | 第65页 |
| 4.2.5 单分子萃取率及萃取焓变测定 | 第65-66页 |
| 4.3 温度对Cs~+、Sr~(2+)的络合影响 | 第66-67页 |
| 4.3.1 冠醚Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对Cs~+的紫外吸收 | 第66-67页 |
| 4.3.2 冠醚Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对Sr~(2+)的紫外吸收 | 第67页 |
| 4.4 不同溶剂对Cs~+、Sr~(2+)的萃取影响 | 第67-70页 |
| 4.4.1 不同溶剂对Cs~+的萃取影响 | 第67-69页 |
| 4.4.2 不同溶剂对Sr~(2+)的萃取影响 | 第69-70页 |
| 4.5 Cs~+、Sr~(2+)的萃取分配比的探究 | 第70-73页 |
| 4.5.1 水相中HNO_3对分配比的影响 | 第70-71页 |
| 4.5.2 水相中NaNO_3对分配比的影响 | 第71-73页 |
| 4.6 单分子萃取率的研究 | 第73-74页 |
| 4.7 萃取的热力学过程分析 | 第74-76页 |
| 4.7.1 萃取Cs~+的热力学分析 | 第74-75页 |
| 4.7.2 萃取Sr~(2+)的热力学分析 | 第75-76页 |
| 4.8 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-79页 |
| 5.1 结论 | 第77-78页 |
| 5.2 研究展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 在学期间的研究成果及发表学术论文 | 第86页 |
