| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1 引言 | 第9页 |
| 2 鱼类水霉病及其防治 | 第9-13页 |
| 2.1 鱼类水霉病病原 | 第9-11页 |
| 2.2 鱼类水霉病病原致病机理 | 第11页 |
| 2.3 鱼类水霉病防治 | 第11-13页 |
| 3 生物防治在水产养殖中的应用 | 第13-18页 |
| 3.1 水产益生菌的种类 | 第13-16页 |
| 3.2 拮抗微生物的作用机制 | 第16-17页 |
| 3.3 水霉病原拮抗菌研究概况 | 第17-18页 |
| 4 拮抗菌的筛选方法 | 第18-20页 |
| 4.1 滤纸片法 | 第19页 |
| 4.2 牛津杯法 | 第19页 |
| 4.3 平板划线法 | 第19-20页 |
| 4.4 双层平板法 | 第20页 |
| 5 本论文研究的目的、意义和研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 水霉病病原菌的分离和鉴定 | 第22-33页 |
| 1 引言 | 第22页 |
| 2 实验仪器、材料及方法 | 第22-25页 |
| 2.1 实验仪器和设备 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-25页 |
| 3 结果 | 第25-31页 |
| 3.1 水霉病原菌的分离纯化结果 | 第25页 |
| 3.2 水霉病原菌的致病性 | 第25-26页 |
| 3.3 水霉LF04的理化性质 | 第26-28页 |
| 3.4 水霉LF04鉴定 | 第28-31页 |
| 4 结论 | 第31-33页 |
| 第三章 水霉拮抗菌的筛选及鉴定 | 第33-43页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 实验仪器和材料 | 第33-34页 |
| 2.1 实验仪器和设备 | 第33-34页 |
| 2.2 实验材料 | 第34页 |
| 3 实验方法 | 第34-36页 |
| 3.1 拮抗菌的筛选 | 第34-35页 |
| 3.2 拮抗菌的鉴定 | 第35-36页 |
| 4 结果 | 第36-42页 |
| 4.1 拮抗菌的初筛 | 第36-37页 |
| 4.2 拮抗菌的形态观察 | 第37页 |
| 4.3 拮抗菌的理化性质 | 第37-38页 |
| 4.4 拮抗菌JL04和JL50总基因组的16S rDNA扩增 | 第38-39页 |
| 4.5 JL04和JL50总基因组16SrDNA基因序列同源性分析 | 第39-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 第四章 拮抗菌安全性及拮抗特性 | 第43-51页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 实验仪器和材料 | 第43页 |
| 2.1 实验仪器和设备 | 第43页 |
| 2.2 培养基及化学试剂 | 第43页 |
| 2.3 材料 | 第43页 |
| 3 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.1 拮抗菌JL04和JL50对鱼苗的安全性 | 第43-44页 |
| 3.2 拮抗菌对鱼体感染水霉病的预防 | 第44页 |
| 3.3 拮抗菌拮抗活性传代稳定性 | 第44页 |
| 3.4 拮抗菌JL04和JL50的拮抗谱 | 第44-45页 |
| 4 结果 | 第45-50页 |
| 4.1 拮抗菌的安全性 | 第45-46页 |
| 4.2 拮抗菌对鱼体感染水霉病的预防 | 第46-47页 |
| 4.3 拮抗菌拮抗活性传代稳定性 | 第47-48页 |
| 4.4 拮抗菌JL04和JL50的拮抗谱 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 第五章 JL04菌株拮抗机制初步研究及拮抗物质分离 | 第51-66页 |
| 1 引言 | 第51页 |
| 2 实验仪器及材料 | 第51-52页 |
| 2.1 仪器和设备 | 第51页 |
| 2.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 3 实验方法 | 第52-57页 |
| 3.1 JL04对水霉菌丝生长的抑制 | 第52页 |
| 3.2 拮抗菌JL04对水霉孢子的抑制作用 | 第52页 |
| 3.3 拮抗菌JL04拮抗机理初步分析 | 第52-53页 |
| 3.4 拮抗菌JL04无细胞发酵液中拮抗物质的粗提 | 第53-54页 |
| 3.5 蛋白浓度的测定 | 第54-55页 |
| 3.6 拮抗物质的分离纯化 | 第55-56页 |
| 3.7 抗菌蛋白分子量的测定 | 第56-57页 |
| 4 结果 | 第57-65页 |
| 4.1 拮抗菌JL04对水霉菌丝的抑制 | 第57-58页 |
| 4.2 拮抗菌JL04对水霉孢子的抑制作用 | 第58页 |
| 4.3 拮抗菌拮抗机制初步分析 | 第58-61页 |
| 4.4 多糖、蛋白粗提物的抑制活性 | 第61-62页 |
| 4.5 硫酸铵沉淀粗蛋白含量的测定 | 第62页 |
| 4.6 拮抗蛋白的分离及拮抗活性研究 | 第62-64页 |
| 4.7 抗菌蛋白分子量的测定 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 第六章 拮抗菌JL04发酵条件优化 | 第66-78页 |
| 1 引言 | 第66页 |
| 2 实验仪器及材料 | 第66-67页 |
| 2.1 仪器和设备 | 第66-67页 |
| 2.2 实验材料 | 第67页 |
| 3 实验方法 | 第67-70页 |
| 3.1 拮抗菌株JL04生长曲线测定 | 第67-68页 |
| 3.2 JL04菌株培养条件的优化 | 第68页 |
| 3.3 拮抗菌JL04菌株培养基组分优化 | 第68-69页 |
| 3.4 正交试验 | 第69-70页 |
| 3.5 优化后生长曲线的测定 | 第70页 |
| 3.6 优化后拮抗活性的变化 | 第70页 |
| 3.7 数据处理 | 第70页 |
| 4 结果 | 第70-77页 |
| 4.1 生长曲线测定 | 第70-71页 |
| 4.2 拮抗菌JL04菌株培养条件的优化 | 第71-72页 |
| 4.3 拮抗菌JL04菌株培养基组分优化 | 第72-74页 |
| 4.4 正交实验结果 | 第74-76页 |
| 4.5 发酵条件优化后JL04生长曲线的测定 | 第76页 |
| 4.7 优化后拮抗活性的变化 | 第76-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 第七章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88-89页 |
