| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-51页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 共轭炔烯醛（酮）化合物参与的反应研究进展 | 第13-40页 |
| 1.2.1 基于苯并异吡喃盐中间体 | 第13-24页 |
| 1.2.1.1 直接[4+2]环加成反应 | 第14-18页 |
| 1.2.1.2 [4+2]环加成串联反应 | 第18-20页 |
| 1.2.1.3 捕捉苯并异吡喃盐碳正离子的反应 | 第20-23页 |
| 1.2.1.4 多组分氮杂环化反应 | 第23-24页 |
| 1.2.2 基于[3+2]偶极加成 | 第24-28页 |
| 1.2.3 基于 2-呋喃卡宾中间体 | 第28-35页 |
| 1.2.4 基于共轭炔烯醛的碳氢活化或者环金属化过程 | 第35-36页 |
| 1.2.5 基于o-QDM活性中间体的环化反应 | 第36-38页 |
| 1.2.6 其它类型的串联反应 | 第38-40页 |
| 1.3 共轭炔烯酯（酸）或酰胺化合物参与的反应研究进展 | 第40-44页 |
| 1.3.1 共轭炔烯酯（酸）参与的反应研究进展 | 第40-42页 |
| 1.3.2 共轭炔烯酰胺参与的反应研究进展 | 第42-44页 |
| 1.4 共轭炔烯亚胺类化合物参与的反应研究进展 | 第44-50页 |
| 1.4.1 共轭炔烯肟化合物参与的反应 | 第44-45页 |
| 1.4.2 共轭炔烯腙化合物参与的反应 | 第45-46页 |
| 1.4.3 共轭炔烯硝酮化合物参与的反应 | 第46-47页 |
| 1.4.4 共轭炔烯亚胺化合物参与的反应 | 第47-50页 |
| 1.5 本课题研究的内容、目的和意义 | 第50-51页 |
| 1.5.1 本课题研究的目的和意义 | 第50页 |
| 1.5.2 本课题研究的内容 | 第50-51页 |
| 第二章 银催化 1,3-偶极加成/环丙烷化反应 | 第51-116页 |
| 2.1 引言 | 第51页 |
| 2.2 银催化经过银卡宾中间体的反应研究背景 | 第51-53页 |
| 2.3 选题思路 | 第53-55页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 2.4.1 条件优化 | 第55-57页 |
| 2.4.2 底物拓展 | 第57-58页 |
| 2.4.3 竞争反应研究 | 第58-59页 |
| 2.4.4 初步的不对称催化探索 | 第59-60页 |
| 2.4.5 可能的反应机理 | 第60-61页 |
| 2.5 实验部分 | 第61-115页 |
| 2.5.1 化学试剂 | 第61-62页 |
| 2.5.2 典型的实验操作 | 第62-64页 |
| 2.5.2.1 丙炔酸酯的合成 | 第62-63页 |
| 2.5.2.2 酯基贫电子共轭炔烯醛的合成 | 第63-64页 |
| 2.5.2.3 乙酰基贫电子共轭炔烯醛的合成 | 第64页 |
| 2.5.2.4 1,3-偶极环加成/环丙烷化反应操作步骤 | 第64页 |
| 2.5.3 化合物的表征及谱图数据 | 第64-115页 |
| 2.6 本章小结 | 第115-116页 |
| 第三章 铟催化构建高张力环丁烯骨架分子 | 第116-200页 |
| 3.1 引言 | 第116-122页 |
| 3.1.1 光照条件下构建环丁烯骨架 | 第116-117页 |
| 3.1.2 通过环金属化过程形成环丁烯 | 第117-118页 |
| 3.1.3 通过环丙基金属卡宾中间体的开环扩环 | 第118-120页 |
| 3.1.4 Ficini环化反应构建环丁烯 | 第120-121页 |
| 3.1.5 其它的合成方法 | 第121-122页 |
| 3.2 选题思路 | 第122-123页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第123-129页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第123-125页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第125-127页 |
| 3.3.3 产物的化学转化 | 第127页 |
| 3.3.4 产物的稳定性实验 | 第127-128页 |
| 3.3.5 可能的反应机理 | 第128-129页 |
| 3.4 芴醇衍生物的底物拓展 | 第129-131页 |
| 3.5 对照实验 | 第131-132页 |
| 3.6 可能的反应机理 | 第132-133页 |
| 3.7 实验部分 | 第133-199页 |
| 3.7.1 化学试剂 | 第133-134页 |
| 3.7.2 典型的实验操作 | 第134-136页 |
| 3.7.2.1 茚酮并环丁烯化合物的合成 | 第134-135页 |
| 3.7.2.2 溴代环丁烯与苯硼酸的Suzuki偶联反应 | 第135页 |
| 3.7.2.3 溴代环丁烯与炔烃的Sonogashira偶联反应 | 第135页 |
| 3.7.2.4 溴代环丁烯与乙酰胺的偶联反应 | 第135-136页 |
| 3.7.2.5 芴醇或萘的衍生物合成实验操作 | 第136页 |
| 3.7.3 产物的表征及谱图数据 | 第136-199页 |
| 3.8 本章小结 | 第199-200页 |
| 第四章 铟催化构建茚酮并 2-亚甲基四氢呋喃和 γ-丁内酯 | 第200-247页 |
| 4.1 引言 | 第200-201页 |
| 4.2 选题思路 | 第201页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第201-209页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第201-204页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第204-206页 |
| 4.3.3 控制反应研究 | 第206-208页 |
| 4.3.4 γ-丁内酯的合成 | 第208-209页 |
| 4.4 实验部分 | 第209-246页 |
| 4.4.1 化学试剂 | 第209-210页 |
| 4.4.2 典型的实验操作 | 第210-212页 |
| 4.4.2.1 合成茚酮并 2-亚甲基四氢呋喃的实验操作 | 第210-211页 |
| 4.4.2.2 合成茚酮并环戊烷的实验操作 | 第211页 |
| 4.4.2.3 捕捉反应中间体的实验操作 | 第211-212页 |
| 4.4.2.4 合成茚酮并 γ-丁内酯的实验操作 | 第212页 |
| 4.4.2.5 脱酯基或者脱酰基实验操作 | 第212页 |
| 4.4.3 化合物表征及谱图数据 | 第212-246页 |
| 4.5 本章小结 | 第246-247页 |
| 第五章 锌催化贫电子共轭炔烯醛与共轭二烯的反应 | 第247-283页 |
| 5.1 引言 | 第247页 |
| 5.2 选题思路 | 第247页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第247-251页 |
| 5.3.1 条件优化 | 第247-249页 |
| 5.3.2 底物拓展 | 第249-250页 |
| 5.3.3 可能的反应机理 | 第250页 |
| 5.3.4 锌催化贫电子共轭炔烯醛的二聚环化反应 | 第250-251页 |
| 5.4 实验部分 | 第251-282页 |
| 5.4.1 化学试剂 | 第251-252页 |
| 5.4.2 典型的实验操作 | 第252-253页 |
| 5.4.2.1 环己烯并茚酮的合成 | 第252页 |
| 5.4.2.2 贫电子共轭炔烯醛的二聚 | 第252-253页 |
| 5.4.3 化合物表征及谱图数据 | 第253-282页 |
| 5.5 本章小结 | 第282-283页 |
| 结论 | 第283-285页 |
| 参考文献 | 第285-300页 |
| 附录：化合物数据一览表 | 第300-303页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第303-305页 |
| 致谢 | 第305-306页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第306页 |
