| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-19页 |
| 1.材料 | 第14-16页 |
| 1.1 细胞系及引物 | 第14页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第14-16页 |
| 2.方法 | 第16-19页 |
| 2.1 突变细胞的获得以及PTEN的干扰 | 第16页 |
| 2.2 Western blot检测相关蛋白的表达 | 第16页 |
| 2.3 单细胞凝胶电泳实验 | 第16-17页 |
| 2.4 免疫荧光检测磷酸化H2AX灶点数目 | 第17页 |
| 2.5 pUC19质粒不相容性末端连接 | 第17页 |
| 2.6 NHEJ（non-homologous end joining，非同源末端连接）质粒报告系统 | 第17-18页 |
| 2.7 电泳迁移率实验 | 第18页 |
| 2.8 染色质免疫共沉淀 | 第18页 |
| 2.9 MTT法检测细胞存活 | 第18-19页 |
| 2.10 免疫共沉淀 | 第19页 |
| 2.11 统计学分析 | 第19页 |
| 结果 | 第19-29页 |
| 1.PTEN参与DNA双链断裂损伤修复 | 第19-21页 |
| 2.细胞核内PTEN促进双链断裂损伤修复 | 第21-23页 |
| 3.核内PTEN促进同源重组修复通路，却抑制非同源末端连接 | 第23-26页 |
| 4.核内PTEN阻碍Ku70蛋白与DNA双链断裂处的结合 | 第26-28页 |
| 5.核内PTEN的缺失使得细胞对DNA损伤药物更为敏感 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
