中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
前言 | 第13-14页 |
材料和方法 | 第14-22页 |
1. 材料 | 第14-17页 |
1.1 细胞系 | 第14页 |
1.2 主要实验仪器 | 第14-15页 |
1.3 主要实验试剂 | 第15-17页 |
2. 方法 | 第17-22页 |
2.1 细胞培养 | 第17-18页 |
2.2 CCK测抑制率 | 第18页 |
2.3 划痕实验 | 第18页 |
2.4 侵袭转移实验 | 第18-19页 |
2.5 Western Blot | 第19-21页 |
2.6 凝胶酶谱实验 | 第21页 |
2.7 干细胞成球 | 第21页 |
2.8 CD44~+/CD24~-染色鉴定乳腺癌干细胞 | 第21页 |
2.9 克隆形成实验 | 第21-22页 |
2.10 免疫细胞化学 | 第22页 |
2.11 统计学分析 | 第22页 |
结果 | 第22-28页 |
3.1 辛伐他汀联合紫杉醇起协同作用 | 第22-23页 |
3.2 辛伐他汀联合紫杉醇抑制MDA-MB-231 侵袭和转移 | 第23-24页 |
3.3 辛伐他汀联合紫杉醇抑制MDA-MB-231 增殖,促进凋亡 | 第24-25页 |
3.4 辛伐他汀联合紫杉醇抑制Hippo-TAZ抑制干细胞标志物 | 第25-26页 |
3.5 辛伐他汀联合紫杉醇抑制MDA-MB-231EMT过程 | 第26-27页 |
3.6 辛伐他汀联合紫杉醇抑制乳腺癌干细胞 | 第27页 |
3.7 辛伐他汀联合紫杉醇抑制干细胞成球 | 第27-28页 |
讨论 | 第28-30页 |
结论 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-36页 |
综述 Hippo-TAZ信号通路在乳腺癌及乳腺癌干细胞中的作用 | 第36-45页 |
参考文献 | 第41-45页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |