| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-41页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 BiOX的晶体结构 | 第12-14页 |
| 1.3 BiOX的制备方法 | 第14-18页 |
| 1.3.1 水热法 | 第14页 |
| 1.3.2 溶剂热法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 直接沉淀法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 水解法 | 第16页 |
| 1.3.5 其他制备方法 | 第16-18页 |
| 1.4 BiOX的形貌控制 | 第18-23页 |
| 1.4.1 一维纳米线 | 第18-20页 |
| 1.4.2 二维纳米片 | 第20页 |
| 1.4.3 三维纳米层状结构 | 第20-23页 |
| 1.5 BiOX的晶面控制 | 第23-26页 |
| 1.6 BiOX与其他材料复合改性 | 第26-35页 |
| 1.6.1 BiOX/半导体复合材料 | 第27-32页 |
| 1.6.2 BiOX/金属复合材料 | 第32-34页 |
| 1.6.3 BiOX/碳材料复合 | 第34-35页 |
| 1.7 BiOX的结构设计 | 第35-39页 |
| 1.7.1 掺杂 | 第35-36页 |
| 1.7.2 构造缺陷 | 第36-37页 |
| 1.7.3 固溶体 | 第37页 |
| 1.7.4 脱卤 | 第37-39页 |
| 1.8 本课题研究意义及研究内容 | 第39-41页 |
| 第二章 实验材料、仪器及表征测试方法 | 第41-50页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第41-42页 |
| 2.2 催化材料表征方法 | 第42-45页 |
| 2.2.1 X射线衍射（XRD） | 第43页 |
| 2.2.2 X射线光电子能谱分析（XPS） | 第43页 |
| 2.2.3 场发射扫描电子显微镜（FESEM） | 第43-44页 |
| 2.2.4 透射电子显微镜（TEM） | 第44页 |
| 2.2.5 氮气等温吸附-脱附表征 | 第44页 |
| 2.2.6 紫外可见漫反射光谱（UV-vis DRS） | 第44-45页 |
| 2.2.7 荧光光谱（PL） | 第45页 |
| 2.3 光催化性能评价方法 | 第45-48页 |
| 2.3.1 光催化降解染料 | 第45-47页 |
| 2.3.2 光催化降解丙酮 | 第47-48页 |
| 2.3.3 光解水制氢 | 第48页 |
| 2.4 电化学性能测试 | 第48-50页 |
| 第三章 SDS辅助制备BiOBr三维微米球及其可见光光催化性能的研究 | 第50-63页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 溶剂热法制备Bi OBr三维微米球 | 第51页 |
| 3.2.3 表征手段 | 第51-52页 |
| 3.2.4 光催化性能研究 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.3.1 S-BiOBr和N-BiOBr的比较分析 | 第52-59页 |
| 3.3.2 不同SDS添加量对产物形貌的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.3 反应物浓度对产物形貌和光催化活性的影响 | 第60-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 SDS辅助制备暴露{111}晶面的 BiOBr花型三维 层状结构及其可见光光催化性能的研究 | 第63-83页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-67页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第64页 |
| 4.2.2 溶剂热法制备部分暴露（111）晶面的BiOBr微米花 | 第64-66页 |
| 4.2.3 表征手段 | 第66页 |
| 4.2.4 光催化性能研究 | 第66页 |
| 4.2.5 电化学性能测试 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-82页 |
| 4.3.1 BiOBr-001 和Bi OBr-111 的比较分析 | 第67-79页 |
| 4.3.2 反应温度对产物形貌和光催化活性的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.3 SDS用量对产物形貌和光催化活性的影响 | 第80-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第五章 BiOBr纳米片@TiO_2纳米带异质结的制备 及其可见光光催化性能的研究 | 第83-104页 |
| 5.1 引言 | 第83-84页 |
| 5.2 实验部分 | 第84-87页 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 | 第84页 |
| 5.2.2 催化剂的制备 | 第84-86页 |
| 5.2.3 表征手段 | 第86页 |
| 5.2.4 光催化性能研究 | 第86页 |
| 5.2.5 电化学性能测试 | 第86-87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-102页 |
| 5.3.1 物相分析 | 第87-88页 |
| 5.3.2 拉曼光谱分析 | 第88页 |
| 5.3.3 样品表面组成和元素价态分析 | 第88-90页 |
| 5.3.4 显微结构与形貌分析 | 第90-94页 |
| 5.3.5 光吸收性能分析 | 第94-95页 |
| 5.3.6 N_2吸附-脱附等温线 | 第95页 |
| 5.3.7 光催化性能评价 | 第95-99页 |
| 5.3.8 p-n结的形成以及能带结构的变化 | 第99-100页 |
| 5.3.9 荧光光谱分析 | 第100-101页 |
| 5.3.10 电化学性能分析 | 第101-102页 |
| 5.4 本章小结 | 第102-104页 |
| 第六章 结论与展望 | 第104-106页 |
| 6.1 结论 | 第104-105页 |
| 6.2 展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-127页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
