| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 肌动蛋白 | 第14-28页 |
| 1.1.1 单体肌动蛋白 | 第14-16页 |
| 1.1.2 纤维肌动蛋白 | 第16-22页 |
| 1.1.3 肌动蛋白相关蛋白 | 第22-25页 |
| 1.1.4 肌动蛋白的功能 | 第25-28页 |
| 1.2 原子力显微镜 | 第28-33页 |
| 1.2.1 成像原理 | 第28-29页 |
| 1.2.2 工作模式 | 第29-30页 |
| 1.2.3 在生物领域的应用 | 第30-33页 |
| 1.3 关于本论文 | 第33-36页 |
| 1.3.1 课题的提出 | 第33-34页 |
| 1.3.2 研究目标 | 第34页 |
| 1.3.3 内容安排 | 第34-36页 |
| 第二章 肌动蛋白在不同衬底上的组装探究 | 第36-46页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验方法与材料 | 第37-39页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.3.1 肌动蛋白的形态表征 | 第39-41页 |
| 2.3.2 原子力显微镜下肌动蛋白在云母/水界面的实时组装过程 | 第41-43页 |
| 2.3.3 原子力显微镜下肌动蛋白在生物膜衬底上的自组装 | 第43-45页 |
| 2.4 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 机械力对肌动蛋白在固液界面的聚合解聚影响 | 第46-62页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验方法与材料 | 第47-49页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 3.3.1 AFM原位观察针尖诱导的肌动蛋白的聚合过程 | 第49-52页 |
| 3.3.2 针尖诱导的纤维肌动蛋白的角度分布 | 第52-54页 |
| 3.3.3 扫描的针尖对单体肌动蛋白的作用 | 第54-57页 |
| 3.3.4 针尖解聚纤维肌动蛋白实验 | 第57-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 操纵肌动蛋白以构建分子马达轨道 | 第62-76页 |
| 4.1 引言 | 第62-65页 |
| 4.2 实验方法与材料 | 第65-68页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第66-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-75页 |
| 4.3.1 液相下肌动蛋白轨道的表征 | 第68-70页 |
| 4.3.2 物理法排布肌动蛋白轨道 | 第70-75页 |
| 4.4 小结 | 第75-76页 |
| 第五章 总结与展望 | 第76-82页 |
| 5.1 研究结果总结 | 第76-77页 |
| 5.2 创新点 | 第77-78页 |
| 5.3 对后续工作的展望 | 第78-82页 |
| 5.3.1 利用肌动蛋白纤维构建分子马达轨道 | 第78页 |
| 5.3.2 利用原子力纤维镜研究肌动蛋白与相关蛋白的相互作用 | 第78-79页 |
| 5.3.3 探究肌动蛋白与纳米材料的相互作用 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-100页 |
| 附录1 已发表和待发表文章目录 | 第100-101页 |
| 附录2 实验所用仪器及设备 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
