| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| 1 脂组学概况 | 第11页 |
| 2 脂类的生物学功能 | 第11-16页 |
| 2.1 甘油磷脂的代谢 | 第11-14页 |
| 2.2 鞘磷脂(SM)的代谢 | 第14-15页 |
| 2.3 脂肪酸的代谢 | 第15-16页 |
| 3 脂类分析以及研究现状 | 第16-18页 |
| 3.1 样品制备 | 第16-17页 |
| 3.2 脂类的检测方法 | 第17页 |
| 3.3 数据库分析 | 第17页 |
| 3.4 脂类与癌症 | 第17-18页 |
| 4 研究目的与主要研究内容 | 第18-20页 |
| 4.1 研究目的 | 第18页 |
| 4.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 运用MAIDI-FTICR MS原位表征人乳腺癌细胞的膜脂 | 第20-53页 |
| 1 前言 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-25页 |
| 2.1 主要仪器和材料 | 第21-22页 |
| 2.2 细胞培养 | 第22页 |
| 2.3 细胞样品制备 | 第22-23页 |
| 2.4 质谱分析 | 第23页 |
| 2.5 数据处理和统计分析 | 第23-24页 |
| 2.6 膜脂的鉴定 | 第24页 |
| 2.7 免疫印迹 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-44页 |
| 3.1 七株不同乳腺细胞的脂质水平差异 | 第25-32页 |
| 3.2 七株不同乳腺细胞中差异脂类分子的相关性分析和聚类分析 | 第32-33页 |
| 3.3 FASN1、SCD1、SCD5、CKα和SMS1的表达水平与乳腺细胞类型的关联 | 第33-44页 |
| 4 结果验证 | 第44-48页 |
| 4.1 细胞脂类的提取 | 第44-45页 |
| 4.2 ESI-MS分析 | 第45页 |
| 4.3 结果分析 | 第45-48页 |
| 5 讨论 | 第48-51页 |
| 6 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 运用MALDI-FTICR MS原位表征人肺癌细胞的膜脂 | 第53-70页 |
| 1 前言 | 第53-54页 |
| 2 材料和方法 | 第54-55页 |
| 2.1 主要仪器和材料 | 第54页 |
| 2.2 细胞培养 | 第54-55页 |
| 2.3 样本处理及数据分析 | 第55页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 3.1 NSCLC细胞的直接脂类分析 | 第55页 |
| 3.2 区分六株NSCLC细胞 | 第55-64页 |
| 3.3 不同NSCLC细胞中脂质分子的相关性和聚类分析 | 第64-66页 |
| 4 小结 | 第66-70页 |
| 第四章 应用MALDI-FTICR MS动态原位监测DHA处理的乳腺癌细胞的膜脂质变化 | 第70-83页 |
| 1 前言 | 第70页 |
| 2 材料和方法 | 第70-73页 |
| 2.1 主要仪器和材料 | 第70-71页 |
| 2.2 细胞培养及样品分析 | 第71-72页 |
| 2.3 统计分析 | 第72-73页 |
| 3 结果 | 第73-78页 |
| 3.1 MCF-10A和MDA-MB-231细胞的原位检测 | 第73-74页 |
| 3.2 不同处理组的脂质水平差异 | 第74-78页 |
| 4 讨论 | 第78-80页 |
| 5 小结 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录 | 第89-118页 |
| 论文综述 | 第118-127页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 在读期间论文发表及参加学术会议情况 | 第129页 |
