| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-40页 |
| 1.1 电化学DNA生物传感器简介 | 第10-15页 |
| 1.1.1 标记型E-DNA生物传感器 | 第11-13页 |
| 1.1.1.1 单标记E-DNA生物传感器 | 第11页 |
| 1.1.1.2 双标记比率型E-DNA生物传感器 | 第11-13页 |
| 1.1.2 无标记型电化学DNA传感器 | 第13-15页 |
| 1.2 基于脱氧核酶（DNAzyme）辅助的信号放大策略的生物传感器 | 第15-26页 |
| 1.2.1 脱氧核酶（DNAzyme）简介 | 第15页 |
| 1.2.2 G-quadruplex DNAzyme的简介 | 第15-25页 |
| 1.2.2.1 G-quadruplex DNAzyme作为催化标记酶在生物传感器中的应用 | 第16-19页 |
| 1.2.2.2 基于G-quadruplex DNAzyme信号放大策略的生物传感器 | 第19-25页 |
| 1.2.3 RNA剪切型DNAzyme的简介 | 第25-26页 |
| 1.2.3.1 基于RNA剪切型DNAzyme的信号放大策略的生物传感器 | 第25-26页 |
| 1.3 基于核酸工具酶辅助信号放大策略的生物传感器 | 第26-33页 |
| 1.3.1 核酸工具酶简介 | 第26-27页 |
| 1.3.2 切割酶辅助的靶标循环信号放大策略 | 第27-29页 |
| 1.3.2.1 切口酶辅助的靶标循环信号放大策略 | 第27-28页 |
| 1.3.2.2 核酸外切酶辅助的靶标循环信号放大策略 | 第28-29页 |
| 1.3.3 聚合链置换级联信号放大策略 | 第29-32页 |
| 1.3.4 核酸工具酶辅助的滚环扩增（RCA）信号放大策略 | 第32-33页 |
| 1.4 三螺旋DNA | 第33-38页 |
| 1.4.1 三螺旋DNA简介 | 第34-35页 |
| 1.4.2 三螺旋DNA的稳定性 | 第35-37页 |
| 1.4.2.1 金属阳离子对三螺旋稳定性的影响 | 第35-36页 |
| 1.4.2.2 pH值对三螺旋稳定性的影响 | 第36-37页 |
| 1.4.3 三螺旋DNA的应用 | 第37-38页 |
| 1.5 课题依据及主要检测内容 | 第38-40页 |
| 第二章 基于串联聚合和切割调控的级联靶标循环和DNAzyme信号放大策略构筑无标记电化学核酸传感器 | 第40-54页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 2.2.2.1 金电极的预处理 | 第42页 |
| 2.2.2.2 发卡DNA探针（HP）在金电极表面的固定 | 第42-43页 |
| 2.2.2.3 串联的聚合和切割调控的级联靶标循环过程 | 第43页 |
| 2.2.2.4 电化学检测和设备 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 2.3.1 传感器的设计原理 | 第43-45页 |
| 2.3.2 DNA生物传感器电化学性能的表征 | 第45-47页 |
| 2.3.3 实验条件优化 | 第47-48页 |
| 2.3.4 灵敏度表征 | 第48-49页 |
| 2.3.5 双酶级联放大策略的性能验证 | 第49-51页 |
| 2.3.6 选择性及稳定性表征 | 第51-53页 |
| 2.4 结论 | 第53-54页 |
| 第三章 基于三螺旋DNA驱动的链置换反应策略无酶高选择性检测DNA | 第54-66页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第55页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.2.2.1 金电极的预处理 | 第55-56页 |
| 3.2.2.2 dsDNA的固定和杂交 | 第56页 |
| 3.2.2.3 电化学检测 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.3.1 传感器的设计原理 | 第56-57页 |
| 3.3.2 可行性表征 | 第57-58页 |
| 3.3.3 DNA传感器电化学性能的表征 | 第58-59页 |
| 3.3.4 不同扫速下的循环伏安表征 | 第59-60页 |
| 3.3.5 实验条件的优化探究 | 第60-63页 |
| 3.3.5.1 固定探针浓度及反应时间的优化 | 第60-61页 |
| 3.3.5.2 靶标DNA碱基数对传感器信号响应的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.5.3 Mg~(2+)及PH对三螺旋结构的形成的影响 | 第62-63页 |
| 3.3.6 灵敏度表征 | 第63-64页 |
| 3.3.7 特异性表征 | 第64-65页 |
| 3.4 结论 | 第65-66页 |
| 第四章 基于Toehold链置换反应构筑比率型电化学传感器检测DNA、ATP | 第66-77页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第67-69页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第69-70页 |
| 4.2.2.1 金电极的预处理 | 第69页 |
| 4.2.2.2 电极表面双链DNA的固定 | 第69页 |
| 4.2.2.3 靶标DNA辅助的链置换过程 | 第69页 |
| 4.2.2.4 电化学措施和设备 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-76页 |
| 4.3.1 传感器的设计原理 | 第70页 |
| 4.3.2 DNA生物传感器电化学性能的表征 | 第70-72页 |
| 4.3.3 实验条件优化 | 第72页 |
| 4.3.4 该方法检测灵敏性表征 | 第72-73页 |
| 4.3.5 特异性表征 | 第73-74页 |
| 4.3.6 ATP的检测 | 第74-76页 |
| 4.4 结论 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第95-96页 |
