| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 第一章 鲂鲌杂交群体的染色体核型分析 | 第16-28页 |
| 1.1 材料与方法 | 第16-17页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 1.1.2 染色体制备及核型分析 | 第16-17页 |
| 1.1.3 DNA含量的测定 | 第17页 |
| 1.1.4 数据统计及分析 | 第17页 |
| 1.2 结果及分析 | 第17-25页 |
| 1.2.1 染色体数目 | 第17-18页 |
| 1.2.2 团头鲂、翘嘴鲌的染色体组型 | 第18页 |
| 1.2.3 团头鲂、翘嘴鲌杂交子一代(鲂鲌)的染色体组型 | 第18-22页 |
| 1.2.4 鲂鲌自交子代的染色体组型 | 第22页 |
| 1.2.5 四种回交子代的染色体组型 | 第22-23页 |
| 1.2.6 各群体的DNA含量 | 第23-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-28页 |
| 1.3.1 各群体的DNA含量 | 第25-26页 |
| 1.3.2 各群体染色体核型 | 第26-28页 |
| 第二章 草鱼成纤维细胞生长因子 1(fgf1)的表达与调控 | 第28-41页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-32页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.2 饥饿和hGH处理 | 第29页 |
| 2.1.3 草鱼fgf1a和fgf1b cDNA的克隆 | 第29-31页 |
| 2.1.4 序列与系统进化分析 | 第31页 |
| 2.1.5 荧光定量PCR分析 | 第31页 |
| 2.1.6 整胚原位杂交 | 第31-32页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.2.1 草鱼fgf1a和fgf1b基因cDNA序列全长分析 | 第32-33页 |
| 2.2.2 草鱼fgf1a和fgf1b基因氨基酸序列同源性及分子进化 | 第33-35页 |
| 2.2.3 草鱼fgf1a和fgf1b基因在正常胚胎及组织中的表达分析 | 第35-37页 |
| 2.2.4 生长激素(hGH)对草鱼fgf1a和fgf1b基因在组织中的表达调控 | 第37-38页 |
| 2.2.5 营养条件对草鱼fgf1a和fgf1b基因在组织中的表达调控 | 第38-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 鲫鱼HOX基因初步研究 | 第41-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 3.1.1 Hox基因的筛选 | 第42页 |
| 3.1.2 序列及系统发育关系分析 | 第42页 |
| 3.1.3 碱基组成分析 | 第42-43页 |
| 3.2 结果 | 第43-53页 |
| 3.2.1 鲫鱼Hox基因家族筛选 | 第43-44页 |
| 3.2.2 鲫鱼Hox家族重复基因序列分析 | 第44-45页 |
| 3.2.3 鲫鱼Hox基因系统发育进化分析 | 第45-52页 |
| 3.2.4 碱基组成分析 | 第52-53页 |
| 3.3 讨论 | 第53-56页 |
| 结论与展望 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录：英文缩略语表 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第67页 |
