中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
前言 | 第13-17页 |
研究现状、成果 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-17页 |
一、pH敏感纳米药物共载体系联合抗血管生成与化疗的研究 | 第17-44页 |
1.1 对象和方法 | 第18-28页 |
1.1.1 实验材料 | 第18-19页 |
1.1.2 各实验所需溶液的配制 | 第19页 |
1.1.3 主要仪器设备 | 第19-20页 |
1.1.4 实验方法 | 第20-28页 |
1.2 结果 | 第28-41页 |
1.2.1 MTX-URPA的制备及表征 | 第28-31页 |
1.2.2 MTX-URPA纳米粒子的制备及表征 | 第31-32页 |
1.2.3 体外细胞摄取实验 | 第32-33页 |
1.2.4 细胞毒性实验 | 第33-34页 |
1.2.5 CA4/MTX-URPA纳米粒的制备及体外释药性质 | 第34-36页 |
1.2.6 体内抗肿瘤效应评价 | 第36-38页 |
1.2.7 药物的组织分布 | 第38-41页 |
1.3 讨论 | 第41-43页 |
1.4 小结 | 第43-44页 |
二、肝癌靶向的基因/药物纳米共载体系的研究 | 第44-69页 |
2.1 对象和方法 | 第45-52页 |
2.1.1 实验材料 | 第45-46页 |
2.1.2 实验方法 | 第46-52页 |
2.2 结果 | 第52-65页 |
2.2.1 红外光谱分析 | 第52-55页 |
2.2.2 MTX-PL对去唾液酸糖蛋白受体的亲和性 | 第55-57页 |
2.2.3 PBAE对DNA的包封率的测定 | 第57页 |
2.2.4 用Zeta电位粒度测定仪测定纳米复合物的粒径 | 第57-58页 |
2.2.5 绿色荧光蛋白基因体外转染研究 | 第58-59页 |
2.2.6 MTX-PL/PBAE/DNA纳米复合物的制备和表征 | 第59-61页 |
2.2.7 MTX-PL/PBAE/pEGFP绿色荧光蛋白转染效率的研究 | 第61-62页 |
2.2.8 CCK-8 试剂盒考察纳米体系的细胞毒性 | 第62-63页 |
2.2.9 体内靶向性研究 | 第63-65页 |
2.3 讨论 | 第65-68页 |
2.4 小结 | 第68-69页 |
全文结论 | 第69-70页 |
论文创新点 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-80页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第80-82页 |
综述 肿瘤靶向的纳米药物载体的研究进展 | 第82-113页 |
综述参考文献 | 第103-113页 |
致谢 | 第113页 |