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基于普鲁兰多糖的纳米药物递送系统靶向抗肝癌作用研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-9页
缩略语/符号说明第12-13页
前言第13-17页
    研究现状、成果第13-15页
    研究目的、方法第15-17页
一、pH敏感纳米药物共载体系联合抗血管生成与化疗的研究第17-44页
    1.1 对象和方法第18-28页
        1.1.1 实验材料第18-19页
        1.1.2 各实验所需溶液的配制第19页
        1.1.3 主要仪器设备第19-20页
        1.1.4 实验方法第20-28页
    1.2 结果第28-41页
        1.2.1 MTX-URPA的制备及表征第28-31页
        1.2.2 MTX-URPA纳米粒子的制备及表征第31-32页
        1.2.3 体外细胞摄取实验第32-33页
        1.2.4 细胞毒性实验第33-34页
        1.2.5 CA4/MTX-URPA纳米粒的制备及体外释药性质第34-36页
        1.2.6 体内抗肿瘤效应评价第36-38页
        1.2.7 药物的组织分布第38-41页
    1.3 讨论第41-43页
    1.4 小结第43-44页
二、肝癌靶向的基因/药物纳米共载体系的研究第44-69页
    2.1 对象和方法第45-52页
        2.1.1 实验材料第45-46页
        2.1.2 实验方法第46-52页
    2.2 结果第52-65页
        2.2.1 红外光谱分析第52-55页
        2.2.2 MTX-PL对去唾液酸糖蛋白受体的亲和性第55-57页
        2.2.3 PBAE对DNA的包封率的测定第57页
        2.2.4 用Zeta电位粒度测定仪测定纳米复合物的粒径第57-58页
        2.2.5 绿色荧光蛋白基因体外转染研究第58-59页
        2.2.6 MTX-PL/PBAE/DNA纳米复合物的制备和表征第59-61页
        2.2.7 MTX-PL/PBAE/pEGFP绿色荧光蛋白转染效率的研究第61-62页
        2.2.8 CCK-8 试剂盒考察纳米体系的细胞毒性第62-63页
        2.2.9 体内靶向性研究第63-65页
    2.3 讨论第65-68页
    2.4 小结第68-69页
全文结论第69-70页
论文创新点第70-71页
参考文献第71-80页
发表论文和参加科研情况说明第80-82页
综述 肿瘤靶向的纳米药物载体的研究进展第82-113页
    综述参考文献第103-113页
致谢第113页

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