摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
引言 | 第6-8页 |
材料与方法 | 第8-20页 |
1 实验材料 | 第8-9页 |
2 实验仪器 | 第9-10页 |
3 细胞培养 | 第10-12页 |
3.1 相关溶液的配制 | 第10页 |
3.2 细胞复苏 | 第10页 |
3.3 细胞传代 | 第10-11页 |
3.4 细胞冻存 | 第11-12页 |
4 MTT实验检测HPN联合替莫唑胺TMZ对人神经胶质瘤U87细胞增殖的影响 | 第12页 |
5 细胞划痕实验检测HPN联合替莫唑胺TMZ对人神经胶质瘤U87细胞迁移的影响 | 第12-13页 |
6 Transwell小室实验检测HPN联合替莫唑胺TMZ对人神经胶质瘤U87细胞侵袭的影响 | 第13-14页 |
7 Annexin V-FITC/PI双染检测HPN联合替莫唑胺TMZ对人神经胶质瘤U87细胞凋亡的影响 | 第14-15页 |
8 Western-blot检测药物对人神经胶质瘤U87细胞相关蛋白的影响 | 第15-18页 |
8.1 试剂配制 | 第15页 |
8.2 提取细胞蛋白 | 第15-16页 |
8.3 蛋白定量测定 | 第16页 |
8.4 SDS-PAGE电泳 | 第16-17页 |
8.5 转膜 | 第17页 |
8.6 免疫反应 | 第17页 |
8.7 化学发光,显影,定影 | 第17-18页 |
9 统计学分析 | 第18-20页 |
结果 | 第20-28页 |
1 HPN有良好的抗肿瘤活性,与TMZ联合应用可明显抑制U87细胞的增殖 | 第20-22页 |
2 HPN与TMZ联合应用可明显抑制U87细胞的迁移 | 第22-23页 |
3 HPN与TMZ联合应用可明显抑制U87细胞的侵袭 | 第23页 |
4 HPN与TMZ联合应用可促进U87细胞的凋亡 | 第23-25页 |
4.1 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡 | 第23-24页 |
4.2 Western-blot检测细胞凋亡 | 第24-25页 |
5 HPN可能通过靶向抑制PTP1B发挥抗胶质瘤的作用 | 第25-28页 |
讨论 | 第28-30页 |
结论 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-34页 |
综述 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)与神经胶质瘤的研究进展 | 第34-47页 |
综述参考文献 | 第41-47页 |
缩略词表 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |