| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 UVB性质及其毒性效应研究进展 | 第9-12页 |
| 1.1.1 UVB简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 UVB的细胞毒性 | 第10-11页 |
| 1.1.3 UVB的遗传毒性 | 第11-12页 |
| 1.2 Cd的性质及其毒性效应研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 Cd简介 | 第12页 |
| 1.2.2 Cd与细胞周期阻滞 | 第12-13页 |
| 1.2.3 Cd与细胞凋亡 | 第13页 |
| 1.2.4 Cd对DNA的损伤作用 | 第13页 |
| 1.2.5 Cd对DNA损伤修复的影响 | 第13-15页 |
| 1.3 UVB与Cd的联合作用 | 第15-17页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.3 主要仪器及设备 | 第19页 |
| 2.4 主要溶液配制 | 第19-21页 |
| 2.5 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.5.1 细胞培养及不同处理组 | 第21-22页 |
| 2.5.2 SRB法检测细胞活力 | 第22页 |
| 2.5.3 细胞免疫荧光技术检测DNA双链的断裂程度 | 第22-23页 |
| 2.5.4 流式细胞术检测不同处理后GM00637细胞的细胞周期变化 | 第23页 |
| 2.5.5 流式细胞术检测不同处理后GM00637细胞的凋亡 | 第23-24页 |
| 2.5.6 免疫印迹 | 第24页 |
| 2.5.7 培养基中Cd浓度变化的测定 | 第24-25页 |
| 2.5.8 统计分析与作图 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-37页 |
| 3.1 Cd与UVB联合处理对GM00637细胞活力的影响 | 第26-29页 |
| 3.1.1 不同剂量Cd处理对GM00637细胞活力的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.2 不同剂量UVB辐照对GM00637细胞活力的影响 | 第27页 |
| 3.1.3 较低剂量Cd及UVB联合暴露对GM00637细胞活力的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.4 较高剂量Cd及UVB联合暴露对GM00637细胞活力的影响 | 第28-29页 |
| 3.2 培养基中Cd浓度的变化 | 第29-31页 |
| 3.2.1 细胞培养不同时间后培养液中Cd的残余量 | 第29-30页 |
| 3.2.2 不同浓度含Cd培养液培养细胞8h后培养液中Cd的残余量 | 第30-31页 |
| 3.3 Cd与UVB联合处理对GM00637细胞DNA损伤的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.1 低剂量的Cd暴露对UVB诱导的DNA损伤修复的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.2 较高剂量的Cd及UVB辐照联合处理对DNA损伤的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 Cd与UVB联合处理对GM00637细胞周期的影响 | 第33-34页 |
| 3.4.1 低剂量的Cd与UVB联合处理对细胞周期分布的影响 | 第33-34页 |
| 3.4.2 较高剂量的Cd与UVB联合处理对细胞周期分布的影响 | 第34页 |
| 3.5 Cd与UVB联合处理对GM00637细胞凋亡的影响 | 第34-37页 |
| 3.5.1 较高剂量的Cd与UVB联合处理对细胞凋亡率的影响 | 第34-35页 |
| 3.5.2 较高剂量的Cd与UVB联合处理对p53表达量的影响 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-39页 |
| 4.1 Cd与UVB联合处理降低GM00637细胞活力且具有加和作用 | 第37页 |
| 4.2 Cd增强UVB辐照诱导的GM00637细胞的DNA损伤 | 第37-38页 |
| 4.3 Cd与UVB联合处理影响GM00637细胞周期分布 | 第38页 |
| 4.4 Cd与UVB联合处理增强GM00637细胞凋亡水平 | 第38-39页 |
| 第五章 结论与展望 | 第39-40页 |
| 5.1 主要结论 | 第39页 |
| 5.2 研究展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 缩略词表 | 第48-50页 |
| 在学期间研究成果 | 第50-51页 |
| 一、发表论文 | 第50页 |
| 二、参与课题 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
